[(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methyl 4-[[(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methoxymethyl]benzoate | 848565-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methyl 4-[[(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methoxymethyl]benzoate
• CAS: 848565-33-3
• 化学式: C₃₄H₅₂O₁₁
• 分子量: 636.78
• InChiKey: TXOAEXRZEGPCBK-SKBUPOQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methyl 4-[[(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methoxymethyl]benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) AD-mix-α 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 164.5h， 生成 4-{(R)-2-Hydroxy-2-[(2R,5R,2'R,5'R)-5'-((Z)-(R)-1-hydroxy-undec-2-enyl)-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl]-ethoxymethyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,5S,6S)-3-But-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-[1,4]dioxan-2-ylmethoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methyl 4-[[(2R,3R,5S,6S)-3-but-3-enyl-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]methoxymethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸原酶的全合成10-hydroxyasimicin。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462264

文献信息

• The Total Synthesis of the Annonaceous Acetogenin 10-Hydroxyasimicin
  作者：Gillian L. Nattrass、Elena Díez、Matthew M. McLachlan、Darren J. Dixon、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200462264

  日期：2005.1.14