(3S,6S)-6-[((2R,3R,4R,5R,6E)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3-hydroxy-2-methoxy-8-methyl-4-[(2-naphthyl)methoxy]non-6-enoyl)amino]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-oxo-1-methylazepin-3-yl tetradecanoate | 442913-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6S)-6-[((2R,3R,4R,5R,6E)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3-hydroxy-2-methoxy-8-methyl-4-[(2-naphthyl)methoxy]non-6-enoyl)amino]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-oxo-1-methylazepin-3-yl tetradecanoate
• 英文别名: (3S,6S)-1-methyl-7-oxo-6-((2R,3R,4S,5R,6E)-5-tertbutyldimethylsiloxy-3-hydroxy-2-methoxy-8-methyl-4-(2-naphthylmethoxy)-non-6-enoylamino)-azepan-3-yl tetradecanoate；[(3S,6S)-6-[[(E,2R,3R,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2-methoxy-8-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)non-6-enoyl]amino]-1-methyl-7-oxoazepan-3-yl] tetradecanoate
• CAS: 442913-40-8
• 化学式: C₄₉H₈₀N₂O₈Si
• 分子量: 853.268
• InChiKey: MIDCIDSUDYKEQA-DDQNYCIESA-N

物化性质

• 沸点：
  874.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-6-[((2R,3R,4R,5R,6E)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3-hydroxy-2-methoxy-8-methyl-4-[(2-naphthyl)methoxy]non-6-enoyl)amino]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-oxo-1-methylazepin-3-yl tetradecanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到[(3S,6S)-1-甲基-7-氧代-6-[[(E,2R,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基-2-甲氧基-8-甲基壬-6-烯酰基]氨基]氮杂环庚-3-基]十四烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过普通多元醇中间体的高效高效对映体合成对酰胺的开发。

  摘要：

  描述了一种从普通的多元醇硫酯到抗肿瘤剂苯甲酰胺家族的有效，通用的合成途径。连续的醛醇缩合得到适合于偶联至苯甲酰胺的被保护的多元醇硫酯侧链。一种新颖的手性相转移催化的对映选择性烷基化提供了合成苯甲酰胺家族中更复杂成员所需的适当官能化的己内酰胺。与对映选择性的羟醛缩合所需的硼路易斯酸相容的甲基2-萘基醚保护基的使用，可直接获得所有的苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290026
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methylpent-2-enal 在 正丁基锂 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 N-乙基异丙基胺 、 diethylboron trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 77.5h， 生成 (3S,6S)-6-[((2R,3R,4R,5R,6E)-5-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3-hydroxy-2-methoxy-8-methyl-4-[(2-naphthyl)methoxy]non-6-enoyl)amino]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-7-oxo-1-methylazepin-3-yl tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过普通多元醇中间体的高效高效对映体合成对酰胺的开发。

  摘要：

  描述了一种从普通的多元醇硫酯到抗肿瘤剂苯甲酰胺家族的有效，通用的合成途径。连续的醛醇缩合得到适合于偶联至苯甲酰胺的被保护的多元醇硫酯侧链。一种新颖的手性相转移催化的对映选择性烷基化提供了合成苯甲酰胺家族中更复杂成员所需的适当官能化的己内酰胺。与对映选择性的羟醛缩合所需的硼路易斯酸相容的甲基2-萘基醚保护基的使用，可直接获得所有的苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290026

文献信息

• A Practical Enantioselective Total Synthesis of the Bengamides B, E, and Z
  作者：Robert K. Boeckman,、Tammy J. Clark、Brian C. Shook

  DOI：10.1021/ol026101e

  日期：2002.6.1

  see text] A practical total synthesis of Bengamides B, E, and Z from a common polyol intermediate is described. Consecutive aldol condensations afford a protected polyol thioester side chain suitable for coupling to the Bengamides. A novel chiral phase transfer catalyzed enantioselective alkylation affords the more highly functionalized amino caprolactams required for Bengamides B and Z. Use of the 2-naphthylmethyl

  [反应：见正文]描述了由普通的多元醇中间体实际合成全酰胺B，E和Z。连续的醛醇缩合提供适合于与双酰胺偶联的保护的多元醇硫酯侧链。新型手性相转移催化的对映选择性烷基化反应提供了Bengamides B和Z所需的功能更高的氨基己内酰胺。使用2-萘甲基甲醚保护基与对映选择性羟醛缩合所需的硼Lewis酸相容，可直接获得Bengamide B 。
• The Development of a Convergent and Efficient Enantioselective Synthesis of the Bengamides via a Common Polyol Intermediate
  作者：Robert K. Boeckman, Jr.、Tammy J. Clark、Brian C. Shook

  DOI：10.1002/hlca.200290026

  日期：2002.12

  the bengamide family of antitumor agents from a common polyol thioester is described. Consecutive aldol condensations afford the protected polyol thioester side chain suitable for coupling to the bengamides. A novel chiral-phase-transfer-catalyzed enantioselective alkylation affords the properly functionalized caprolactams required for the synthesis of more-complex members of the bengamide family. Use

  描述了一种从普通的多元醇硫酯到抗肿瘤剂苯甲酰胺家族的有效，通用的合成途径。连续的醛醇缩合得到适合于偶联至苯甲酰胺的被保护的多元醇硫酯侧链。一种新颖的手性相转移催化的对映选择性烷基化提供了合成苯甲酰胺家族中更复杂成员所需的适当官能化的己内酰胺。与对映选择性的羟醛缩合所需的硼路易斯酸相容的甲基2-萘基醚保护基的使用，可直接获得所有的苯甲酰胺。