6-(2-Methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole | 92754-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2-Methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-(2-Methoxyphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 92754-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: PVKGWXUHZPSXCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  410.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole 在 三氯化铝 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到6-(2-Hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazoline
  参考文献：
  名称：

  6-(Hydroxyphenyl)imidazo[2,1-b]thiazoles as Potential Antiinflammatory Agents: Effects on Human Neutrophil Functions

  摘要：

  报道了从相应的甲氧基衍生物合成与左旋咪唑相关的6-(羟基苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑。这些化合物在体外中性粒细胞活化方面进行了测试，即由趋化剂诱导的运动、由激动剂引发的超氧化物生成和溶菌酶脱颗粒。这些功能在细胞脉冲后经不同浓度药物评估。一些衍生物显示出显著的抑制作用，在某些情况下比母化合物更强效。

  DOI：

  10.1135/cccc20000267
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-2-溴苯乙酮 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-(2-Methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Rambaldi; Bonazzi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 219 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDREANI, A.;RAMBALDI, M.;BONAZZI, D.;LELLI, G.;BOSSA, R.;GALATULAS, I., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 219-222
  作者：ANDREANI, A.、RAMBALDI, M.、BONAZZI, D.、LELLI, G.、BOSSA, R.、GALATULAS, I.

  DOI：——

  日期：——