2-(2-methoxybenzoyl)benzofuran | 82158-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxybenzoyl)benzofuran
• 英文别名: 2-Anisoylbenzofuran；1-benzofuran-2-yl-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 82158-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD12463515
• 分子量: 252.269
• InChiKey: ZKGOMWQUXAQPJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxybenzoyl)benzofuran 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-(2-hydroxybenzoyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Joshi, U. K.; Paradkar, M. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 378 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 2-(2-methoxybenzoyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  镍催化 α-芳氧基乙腈与芳基硼酸的多米诺反应：2-芳酰基苯并[b]呋喃的合成

  摘要：

  我们公开了 α-(2-甲酰基芳氧基)乙腈与芳基硼酸的首次催化多米诺反应，产生一系列 2-芳酰基苯并[ b ]呋喃，产率高达 93%。Ni(acac) 2是一种有效的双催化剂。该方案也适用于 α-(2-乙酰基苯氧基)乙腈，产生 3-甲基-2-芳酰基苯并[ b ]呋喃。该多米诺骨牌工艺高效、无添加剂，并且与多种芳基硼酸相容，包括带有CF 3、NO 2、CN 和CO 2 Me 基团的芳基硼酸。机理研究强调了镍催化剂促进的双重活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03241

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Chemoselective Reduction of Benzofuran-2-yl Ketones to Alcohols with B₂pin₂ via a Domino-Borylation-Protodeboronation Strategy
  作者：Qingqing Xuan、Weiguang Kong、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00596

  日期：2017.7.21

  A novel copper(I)-catalyzed chemoselective reduction of the carbonyls of benzofuran-2-yl ketones over furan rings with B2pin2 has been developed. This reaction proceeded under mild conditions. High valuable secondary alcohol derivatives of benzofurans were obtained in good to excellent yields with a broad substrate scope. The mechanistic studies suggested that a domino-borylation-protodeboronation

  开发了一种新型的铜（I）催化的具有B 2 pin 2的呋喃环上苯并呋喃-2-基酮的羰基化学选择性还原。该反应在温和的条件下进行。获得了高价值的苯并呋喃仲醇衍生物，具有良好的收率和优异的收率，具有广泛的底物范围。机理研究表明该反应涉及多米诺骨化-硼氢化-原脱硼途径。
• JOSHI, U. K.;PARADKAR, M. V., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 4, C. 378-379
  作者：JOSHI, U. K.、PARADKAR, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• US3947470A
  申请人：——

  公开号：US3947470A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US3975537A
  申请人：——

  公开号：US3975537A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983245A
  申请人：——

  公开号：US3983245A

  公开（公告）日：1976-09-28