2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(2-methoxyphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• mdl: MFCD12564402
• 分子量: 249.293
• InChiKey: BMSFILJDUGYSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(2-methoxyphenyl)ethanone 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到4-methoxy-3-(thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-4H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles and 6-Aryl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles

  摘要：

  The cyclization of the derivatives of 3‐aminotriazole, 2‐(5‐substituted 4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylamino)‐1‐arylethanones and 2‐(4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐1‐arylethanones to yield 6‐aryl‐4H‐imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazoles and 6‐aryl‐thiazolo[3,2‐b][1,2,4]triazoles has been described.

  DOI：

  10.1002/jhet.2161
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 邻甲氧基-2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-((4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-1-(2-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Aryl-4H-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazoles and 6-Aryl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazoles

  摘要：

  The cyclization of the derivatives of 3‐aminotriazole, 2‐(5‐substituted 4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylamino)‐1‐arylethanones and 2‐(4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐1‐arylethanones to yield 6‐aryl‐4H‐imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazoles and 6‐aryl‐thiazolo[3,2‐b][1,2,4]triazoles has been described.

  DOI：

  10.1002/jhet.2161

文献信息

• Synthesis of 6-Aryl-4<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>][1,2,4]triazoles and 6-Aryl-thiazolo[3,2-<i>b</i>][1,2,4]triazoles
  作者：T. Krishnaraj、S. Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.2161

  日期：2015.9

  The cyclization of the derivatives of 3‐aminotriazole, 2‐(5‐substituted 4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylamino)‐1‐arylethanones and 2‐(4H‐1,2,4‐triazol‐3‐ylthio)‐1‐arylethanones to yield 6‐aryl‐4H‐imidazo[1,2‐b][1,2,4]triazoles and 6‐aryl‐thiazolo[3,2‐b][1,2,4]triazoles has been described.