(1-Benzyl-4-benzyloxycarbonylamino-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 189622-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-Benzyl-4-benzyloxycarbonylamino-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[1-benzyl-6,7-dimethoxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)indol-3-yl]acetate
• CAS: 189622-82-0
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₆
• 分子量: 502.567
• InChiKey: VIOWHARCVJZTDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Benzyl-4-benzyloxycarbonylamino-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 钯 氢氧化钾 、 高氯酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 作用下， 反应 3.5h， 生成 7-Methoxy-2,4-dihydropyrrolo[4,3,2-de]quinolin-8(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of the Pyrroloquinoline Nucleus of the Makaluvamine Alkaloids

  摘要：

  A concise five step synthesis of the pyrroloquinoline related to makaluvamine, and discorhabdine from 1,2-dimethoxy-dinitrobenzene is developed.

  DOI：

  10.1080/00397919708006817
• 作为产物：
  描述：

  (3-Amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-carbamic acid benzyl ester 在 3 Angstroem MS 、 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1-Benzyl-4-benzyloxycarbonylamino-6,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of the Pyrroloquinoline Nucleus of the Makaluvamine Alkaloids

  摘要：

  A concise five step synthesis of the pyrroloquinoline related to makaluvamine, and discorhabdine from 1,2-dimethoxy-dinitrobenzene is developed.

  DOI：

  10.1080/00397919708006817

文献信息

• A Concise Synthesis of the Pyrroloquinoline Nucleus of the Makaluvamine Alkaloids
  作者：Rulin Zhao、J. William Lown

  DOI：10.1080/00397919708006817

  日期：1997.6

  A concise five step synthesis of the pyrroloquinoline related to makaluvamine, and discorhabdine from 1,2-dimethoxy-dinitrobenzene is developed.