3-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)]-3H-benzooxazol-2-one | 83297-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)]-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-6-(3-phenylacryloyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；3-methyl-6-(3-phenylprop-2-enoyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 83297-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: BXSVNHRLAQASKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)]-3H-benzooxazol-2-one 在 PPA 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-7-oximino-2-oxo-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydrocyclopentabenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methyl-7-[2-(dimethylaminoethyl)oximino]-5-arylcyclopenta [F] Benzoxazolinones, Potential Ligands of the 5HT_1DReceptors

  摘要：

  The synthesis of 3-methyl-7-[2-(dimethylaminoethyl)oximino]-5-arylcyclopenta[f] benzoxazolinones, potential ligands of the 5HT(1D) receptors is described through a 4 steps reaction strategy from 3-methyl -6-acetyl benzoxazolinone.

  DOI：

  10.1080/00397919608003834
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-3-甲基苯并噁唑-2(3h)-酮 、 苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)]-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity

  摘要：

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217007