2,7-dioxo-3-methyl-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydrocyclopentabenzoxazole | 80428-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,7-dioxo-3-methyl-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydrocyclopentabenzoxazole
• 英文别名: 2,3-dihydro-2,7-dioxo-3-methyl-5-phenylcyclopentabenzoxazole；2,3-dihydro-3-methyl-2,7-dioxo-5-phenyl-cyclopenta[f]benzoxazole；3-Methyl-5-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzoxazole-2,7-dione
• CAS: 80428-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₃
• 分子量: 279.295
• InChiKey: QPPNGVXJABATML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dioxo-3-methyl-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydrocyclopentabenzoxazole 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-Methyl-5-phenyl-5,6-dihydro-3H-indeno[5,6-d]oxazole-2,7-dione 7-[O-(2-dimethylamino-ethyl)-oxime]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methyl-7-[2-(dimethylaminoethyl)oximino]-5-arylcyclopenta [F] Benzoxazolinones, Potential Ligands of the 5HT_1DReceptors

  摘要：

  The synthesis of 3-methyl-7-[2-(dimethylaminoethyl)oximino]-5-arylcyclopenta[f] benzoxazolinones, potential ligands of the 5HT(1D) receptors is described through a 4 steps reaction strategy from 3-methyl -6-acetyl benzoxazolinone.

  DOI：

  10.1080/00397919608003834
• 作为产物：
  描述：

  6-cinnamoyl-3-methylbenzoxazolinone 在 PPA 作用下， 反应 35.0h， 以55%的产率得到2,7-dioxo-3-methyl-5-phenyl-2,3,5,6-tetrahydrocyclopentabenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Merdji, B.; Lesieur, D.; Lespagnol, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1223 - 1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,11-Dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones with Potential Topoisomerase I Inhibitory Activity
  作者：Pascal Carato、Christophe Furman、Marc Delot、Amélie Lemoine、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1055/s-0029-1217007

  日期：2009.11

  A series of 1,11-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[4′,5′:5,6]indeno[1,2-b]quinolin-2-ones were prepared by means of Friedländer condensations. The starting materials for the preparations were commercial substituted-2-aminoacetophenones and various 5,6-dihydro-2H-indeno[5,6-d][1,3]oxazole-2,7(3H)-diones that were synthesized from 2(3H)-benzoxazolones or their N-methyl analogues.

  一系列1,11-二氢-2H-[1,3]噁唑[4′,5′:5,6]印地[n-2]喹啉-2-酮通过弗里德兰德缩合反应制备。反应的起始材料为商业化的取代-2-氨基乙酰苯酮和各种5,6-二氢-2H-印地[5,6-d][1,3]噁唑-2,7(3H)-二酮，这些化合物是从2(3H)-苯并噁唑酮或其N-甲基类似物合成的。
• Barbry, Didier; Couturier, Daniel; Abdellatifi, Noureddine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 449 - 451
  作者：Barbry, Didier、Couturier, Daniel、Abdellatifi, Noureddine、Lesieur, Daniel、Lespagnol, Charles

  DOI：——

  日期：——
• BARBRY, DIDIER;COUTURIER, DANIEL;ABDELLATIFI, NOUREDDINE;LESIEUR, DANIEL;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 449-451
  作者：BARBRY, DIDIER、COUTURIER, DANIEL、ABDELLATIFI, NOUREDDINE、LESIEUR, DANIEL、+

  DOI：——

  日期：——
• MERDJI, B.;LESIEUR, D.;LESPAGNOL, C.;BARBRY, D.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1223-1227
  作者：MERDJI, B.、LESIEUR, D.、LESPAGNOL, C.、BARBRY, D.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——
• Merdji, B.; Lesieur, D.; Lespagnol, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1223 - 1227
  作者：Merdji, B.、Lesieur, D.、Lespagnol, C.、Barbry, D.、Couturier, D.

  DOI：——

  日期：——