2-[3-(4-bromophenyl)propoxy]-3-chloro-1,4-difluorobenzene | 1223461-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-(4-bromophenyl)propoxy]-3-chloro-1,4-difluorobenzene
• 英文别名: 2-(3-(4-Bromophenyl)propoxy)-3-chloro-1,4-difluorobenzene
• CAS: 1223461-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClF₂O
• 分子量: 361.613
• InChiKey: FNOGREFIAIHTNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-bromophenyl)propoxy]-3-chloro-1,4-difluorobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New classes of potent and bioavailable human renin inhibitors

  摘要：

  New classes of de novo designed renin inhibitors are reported. Some of these compounds display excellent in vitro and in vivo activities toward human renin in a TGR model. The synthesis of these new types of mono- and bicyclic scaffolds are reported, and properties of selected compounds discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.104
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-2-丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[3-(4-bromophenyl)propoxy]-3-chloro-1,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9250

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20090281103A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种新型肾素抑制剂，其通式为（I），并且它们作为制备制药组合物的活性成分使用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：BAYLY CHRISTOPHER I.

  公开号：US20120046293A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to renin inhibitor compounds having the structure and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有以下结构的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• Renin inhibitors
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08063105B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种新型肾素抑制剂，其通式为（I），以及它们作为制备药物组合物中的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。
• Design and optimization of a substituted amino propanamide series of renin inhibitors for the treatment of hypertension
  作者：Austin Chen、Christopher Bayly、Olivier Bezençon、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Dubé、Laurence Dubé、Sébastien Gagné、Michel Gallant、Mireille Gaudreault、Erich Grimm、Robert Houle、Patrick Lacombe、Sébastien Laliberté、Jean-François Lévesque、Suzanna Liu、Dwight MacDonald、Bruce Mackay、David Martin、Dan McKay、David Powell、L’uboš Remeň、Stephen Soisson、Sylvie Toulmond

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.036

  日期：2010.4

  The discovery and SAR of a new series of substituted amino propanamide renin inhibitors are herein described. This work has led to the preparation of compounds with in vitro and in vivo profiles suitable for further development. Specifically, challenges pertaining to oral bioavailability, covalent binding and time-dependent CYP 3A4 inhibition were overcome thereby culminating in the identification of compound 50 as an optimized renin inhibitor with good efficacy in the hypertensive double-transgenic rat model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8063105B2
  申请人：——

  公开号：US8063105B2

  公开（公告）日：2011-11-22