tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1259448-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1259448-49-1
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₅SSi
• 分子量: 437.512
• InChiKey: VMIGJYOMOPPYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-1H-indole-1-carboxylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(7-trimethylsilyl-1H-indol-6-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  吲哚炔实验和计算研究：合成应用和亲核加成选择性的起源

  摘要：

  4,5-、5,6- 和 6,7-吲哚炔前体的有效合成从商业上可获得的羟基吲哚衍生物开始已有报道。合成路线是通用的，并允许获得在吡咯环上保持未取代的吲哚炔前体。Indolynes 可以在温和的氟化物介导的条件下生成，被各种亲核试剂捕获，并用于获取许多新型取代的吲哚。吲哚的亲核加成反应具有不同程度的区域选择性；畸变能控制区域选择性，并提供一个简单的模型来预测吲哚和其他不对称芳烃的亲核加成中的区域选择性。该模型导致设计出具有增强的亲核区域选择性的取代 4,5-吲哚炔。

  DOI：

  10.1021/ja1086485
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 tert-butyl 6-((isopropylcarbamoyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.83h， 以71%的产率得到tert-butyl 6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-7-(trimethylsilyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚炔实验和计算研究：合成应用和亲核加成选择性的起源

  摘要：

  4,5-、5,6- 和 6,7-吲哚炔前体的有效合成从商业上可获得的羟基吲哚衍生物开始已有报道。合成路线是通用的，并允许获得在吡咯环上保持未取代的吲哚炔前体。Indolynes 可以在温和的氟化物介导的条件下生成，被各种亲核试剂捕获，并用于获取许多新型取代的吲哚。吲哚的亲核加成反应具有不同程度的区域选择性；畸变能控制区域选择性，并提供一个简单的模型来预测吲哚和其他不对称芳烃的亲核加成中的区域选择性。该模型导致设计出具有增强的亲核区域选择性的取代 4,5-吲哚炔。

  DOI：

  10.1021/ja1086485