{(S)-1-[(1S,2S,4R)-4-((S)-1-Benzylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-pentylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 364635-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: {(S)-1-[(1S,2S,4R)-4-((S)-1-Benzylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-pentylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-{[(1R,3S,4S)-1-{[(1S)-1-(benzylcarbamoyl)ethyl]carbamoyl}-3-hydroxy-1,6-dimethylheptan-4-yl]carbamoyl}-2-carbamoylethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-4-amino-1-[[(4S,5S,7R)-8-[[(2S)-1-(benzylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-hydroxy-2,7-dimethyl-8-oxooctan-4-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 364635-79-0
• 化学式: C₂₉H₄₇N₅O₇
• 分子量: 577.721
• InChiKey: MOALZWBFKAHSKG-RNTGTLJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  913.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[(1S,2S,4R)-4-((S)-1-Benzylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-pentylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N¹-[(1S,2S,4R)-4-((S)-1-benzylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-pentyl]-succinamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计：人脑memapsin 2（β-分泌酶）的有效抑制剂。

  摘要：

  Memapsin 2（beta-secretase）是两种蛋白酶，它们会切割β-淀粉样蛋白前体蛋白（APP）在人脑中产生40-42个残基的淀粉样β-肽（Abeta），这是阿尔茨海默氏病进展的关键事件疾病。基于我们的铅抑制剂（2个，带有八个残基的OM99-2，具有8个残基）的X射线晶体结构，我们降低了分子量，并设计了有效的Memapsin抑制剂。已经提出了基于结构的设计和初步的结构活性研究。

  DOI：

  10.1021/jm0101803
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-5-[(1'S)-1-(N-Boc-amino)-3-methylbutyl]-3-methyl-dihydrofuran-2(3H)-one 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 {(S)-1-[(1S,2S,4R)-4-((S)-1-Benzylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-pentylcarbamoyl]-2-carbamoyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计：人脑memapsin 2（β-分泌酶）的有效抑制剂。

  摘要：

  Memapsin 2（beta-secretase）是两种蛋白酶，它们会切割β-淀粉样蛋白前体蛋白（APP）在人脑中产生40-42个残基的淀粉样β-肽（Abeta），这是阿尔茨海默氏病进展的关键事件疾病。基于我们的铅抑制剂（2个，带有八个残基的OM99-2，具有8个残基）的X射线晶体结构，我们降低了分子量，并设计了有效的Memapsin抑制剂。已经提出了基于结构的设计和初步的结构活性研究。

  DOI：

  10.1021/jm0101803

文献信息

• Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
  申请人：Oklahoma Medical Research Foundation

  公开号：US20040121947A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity relative to memapsin 1 &bgr;-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 &bgr;-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a &bgr;-secretase site of a &bgr;amyloid precursor protein and to decrease &bgr;-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.

  这些化合物抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，并相对选择性地抑制memapsin 2 β-分泌酶活性，而相对于memapsin 1 β-分泌酶活性。这些化合物用于抑制memapsin 2 β-分泌酶活性的方法，用于治疗阿尔茨海默病，用于抑制β淀粉样前体蛋白的β-分泌酶位点的水解，并用于减少体外样本和哺乳动物中的β-淀粉样蛋白。与本发明的化合物相关的memapsin 2蛋白被结晶。
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GHOSH Arun K.

  公开号：US20100267609A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 β-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein and to decrease β-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.
• [EN] BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE ET LEURS PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：OKLAHOMA MED RES FOUND

  公开号：WO2003039454A2

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds inhibit memapsin 2 β-secretase activity and selectively inhibit memapsin 2 β-secretase activity relative to memapsin 1 β-secretase activity. The compounds are employed in methods to inhibit memapsin 2 β-secretase activity, in the treatment of Alzheimer's disease, in the inhibition of hydrolysis of a β-secretase site of a β-amyloid precursor protein and to decrease β-amyloid protein in in vitro samples and in mammals. Proteins of memapsin 2 associated with compounds of the invention are crystallized.
• Structure-Based Design:  Potent Inhibitors of Human Brain Memapsin 2 (β-Secretase)
  作者：Arun K. Ghosh、Geoffrey Bilcer、Cynthia Harwood、Reiko Kawahama、Dongwoo Shin、Khaja Azhar Hussain、Lin Hong、Jeffrey A. Loy、Chan Nguyen、Gerald Koelsch、Jacques Ermolieff、Jordan Tang

  DOI：10.1021/jm0101803

  日期：2001.8.1

  Memapsin 2 (beta-secretase) is one of two proteases that cleave the beta-amyloid precursor protein (APP) to produce the 40-42 residue amyloid-beta peptide (Abeta) in the human brain, a key event in the progression of Alzheimer's disease. On the basis of the X-ray crystal structure of our lead inhibitor (2, OM99-2 with eight residues) bound to memapsin, we have reduced the molecular weight and designed

  Memapsin 2（beta-secretase）是两种蛋白酶，它们会切割β-淀粉样蛋白前体蛋白（APP）在人脑中产生40-42个残基的淀粉样β-肽（Abeta），这是阿尔茨海默氏病进展的关键事件疾病。基于我们的铅抑制剂（2个，带有八个残基的OM99-2，具有8个残基）的X射线晶体结构，我们降低了分子量，并设计了有效的Memapsin抑制剂。已经提出了基于结构的设计和初步的结构活性研究。