3-Methoxy-4'-methoxybutyrophenon | 69706-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-4'-methoxybutyrophenon
• 英文别名: 1-Butanone, 3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-；3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• CAS: 69706-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KUBGJBQPUOLZOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-but-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-4'-methoxybutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed hydrolysis of 3-alkoxy-4'-substituted crotonophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01326a007

文献信息

• Synthesis of β-Amino and β-Methoxy Ketones by Lewis Acids Promoted β-Substitution Reactions of β,γ-Unsaturated Ketones
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Shu-Huei Wang、Yu-Ting Chang、Shu-Fang Chu

  DOI：10.1055/s-2003-42472

  日期：——

  A reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone and BF 3 .OEt 2 in CH 3 OH was stirred at room temperature and β-methoxy ketone was produced in high yield. The β-amino ketone was obtained as the major product from a reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone, AlCl 3 and Ts-NH 2 in CH 2 Cl 2 at room temperature. This Lewis acid promoted β-substitution reaction mechanism was proposed as that the process

  将β,γ-不饱和酮和BF 3 .OEt 2 在CH 3 OH中的反应混合物在室温下搅拌，以高产率制备β-甲氧基酮。β-氨基酮作为主要产物由β，γ-不饱和酮、AlCl 3 和Ts-NH 2 在室温下在CH 2 Cl 2 中的反应混合物获得。这种路易斯酸促进 β-取代反应机理被提出，因为该过程通过 β,γ-不饱和酮原位异构化为 α,β-不饱和酮，然后发生 1,4-加成反应。
• Acid-catalyzed hydrolysis of 3-alkoxy-4'-substituted crotonophenones
  作者：S. D. Brynes、L. R. Fedor

  DOI：10.1021/jo01326a007

  日期：1979.6