(4-oxo-cyclohexyl)-ethanoic acid tert-butyl ester | 956596-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-oxo-cyclohexyl)-ethanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-(4-oxocyclohexyl)ethanoic acid tert-butyl ester；(4-oxo-cyclohexyl)-acetic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(4-oxocyclohexyl) acetate；Tert-butyl 2-(4-oxocyclohexyl)acetate
• CAS: 956596-81-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: XAWUEOGMYSBNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-oxo-cyclohexyl)-ethanoic acid tert-butyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氨 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-[4-[[2-[2-chloro-1-[(3,4-difluorophenyl)carbamoyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3-yl]-2-oxoacetyl]amino]-4-cyanocyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-7-FORMAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本申请涉及一种2,3-二氢-1H-吡咯烷-7-甲酰胺衍生物作为核蛋白抑制剂及其用于制备治疗HBV相关疾病的药物的应用。本申请特别涉及一种由公式(II)表示的化合物，以及其同分异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  EP3805223A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (4-oxo-cyclohexyl)-ethanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLIZINE-7-FORMAMIDE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本申请涉及一种2,3-二氢-1H-吡咯烷-7-甲酰胺衍生物作为核蛋白抑制剂及其用于制备治疗HBV相关疾病的药物的应用。本申请特别涉及一种由公式(II)表示的化合物，以及其同分异构体或药用可接受的盐。

  公开号：

  EP3805223A1

文献信息

• Antibiotic-Bound Poly(Caprolactone) Polymer
  申请人：Turos Edward

  公开号：US20070265243A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention is the design and synthesis of a caprolactone monomer which bears a pendant protected carboxyl group. This monomer has been copolymerized with caprolactone in varying ratios. After polymerization, the protecting group can be removed and an antibiotic can be attached as a new pendant group. The bioactivity of the antibiotic-bound poly(caprolactone) polymer is described.

  这项发明是设计和合成一种带有一个保护羧基的己内酯单体。这种单体已经与己内酯以不同比例共聚。在聚合后，保护基可以被去除，并且可以连接抗生素作为新的挂链基团。描述了抗生素结合的聚己内酯聚合物的生物活性。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110098282A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel compounds of which the following is exemplary:

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Inhibitors of Diacylglycerol O-acyltransferase Type 1 Enzyme
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20080293713A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT- 1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3在此定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL O-ACYLTRANSFERASE TYPE 1 ENZYME
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20120041003A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and R 3 , are defined herein. Pharmaceutical compositions and methods for treating DGAT-1 related diseases or conditions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1，R2和R3在此定义。还公开了治疗DGAT-1相关疾病或病状的药物组合物和方法。