[7-Chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-(5E)-ylidene]-acetic acid tert-butyl ester | 380394-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [7-Chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-(5E)-ylidene]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(7-chloro-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1-benzazepin-5-ylidene)acetate
• CAS: 380394-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₃
• 分子量: 307.777
• InChiKey: YDOVUVWOZMQABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-Chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-(5E)-ylidene]-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 咪唑 、 氢气 、 sodium hydride 、 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.5h， 生成 (1-{3-[4-(1H-Benzoimidazol-2-ylamino)-phenyl]-isoxazol-5-ylmethyl}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-5-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [7-Chloro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b]azepin-(5E)-ylidene]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8