N-(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolyl)-N'-(2,4-difluorophenyl)urea | 136304-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolyl)-N'-(2,4-difluorophenyl)urea
• 英文别名: 1-(6-chloro-2-oxo-4-phenyl-1H-quinolin-3-yl)-3-(2,4-difluorophenyl)urea
• CAS: 136304-38-6
• 化学式: C₂₂H₁₄ClF₂N₃O₂
• 分子量: 425.822
• InChiKey: HHGLRVGYSAASHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯基异氰酸酯 、 3-氨基-6-氯-4-苯基喹啉-2(1h)-酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give colorless needles of N-(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolyl)-N'-(2,4-difluorophenyl)urea (185 mg, 73.4%)的产率得到N-(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-quinolyl)-N'-(2,4-difluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives, their production and use

  摘要：

  式(I)的喹啉衍生物：##STR1## 其中，A、B和C的每个苯环可以有一个或多个取代基，X为##STR2##（其中R1是氢原子或低烷基），或##STR3##（其中R2是低烷基或低烷氧基），n为0或1，或其盐，具有抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的作用。

  公开号：

  US05223513A1

文献信息

• US5223513A
  申请人：——

  公开号：US5223513A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05223513A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  A quinoline derivative of the formula (I): ##STR1## wherein each phenyl ring of A, B and C can have one or more substituents, X is ##STR2## (R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group) or ##STR3## (R.sup.2 is a lower alkyl group or a lower alkoxy group), and n is 0 or 1, or its salt, which possesses an inhibitory action against acyl-CoA: cholesterol acyltransferase.

  式(I)的喹啉衍生物：##STR1##其中A、B和C的每个苯环可以有一个或多个取代基，X是##STR2##（R1是一个氢原子或低级烷基组）或##STR3##（R2是一个低级烷基组或低级烷氧基组），n是0或1，或其盐，具有抑制酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶的作用。