1,4-二苄基-2-甲基咪唑 | 88336-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4-二苄基-2-甲基咪唑
• 英文名称: 2-methyl-1,4-bis(phenylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1,4-Dibenzyl-2-methyl-1H-imidazole；1,4-dibenzyl-2-methylimidazole
• CAS: 88336-74-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: WKWACKUSHCPSCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苄基-2-甲基咪唑 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 (R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦基]乙烷 氢气 、 氧气 、 potassium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 hematoporphyrin 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 23.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.1h， 生成 2-(acetylamino)-N-(phenylmethyl)benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  合成中的杂环：通过三取代咪唑的新型光氧化裂解手性氨基酸/二肽

  摘要：

  合成这些去 N-乙酰氨基酰胺和 d'actylvalylglycinate d'ethyle a partir d'alkyl-4 benzyl-1methyl-2 imidazoles 和 d'isopropyl-4methyl-2 imidazoleacetate-2 d'ethyle 分别对光氧化对氧单重异构化等还原奇米克

  DOI：

  10.1021/ja00314a053

文献信息

• Method for treating neurological disorders with imidazolium and imidazolinium compounds
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2803356A1

  公开（公告）日：2014-11-19

  There is presently provided methods for delivering a neuroprotective agent to a neural cell. The methods comprise contacting a neural cell with an imidazolium or imidazolinium compound as described herein, including an imidazolium or imidazolinium salt.

  目前提供了向神经细胞递送神经保护剂的方法。这些方法包括将神经细胞与本文所述的咪唑或咪唑啉化合物（包括咪唑盐或咪唑啉盐）接触。
• METHOD FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS WITH IMIDAZOLIUM AND IMIDAZOLINIUM COMPOUNDS
  申请人：Agency for Science, Technology And Research

  公开号：EP2271338A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• [EN] METHOD FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS WITH IMIDAZOLIUM AND IMIDAZOLINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR TRAITER DES TROUBLES NEUROLOGIQUES PAR DES COMPOSÉS D'IMIDAZOLIUM ET D'IMIDAZOLINIUM
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2009123569A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  There is presently provided methods for delivering a neuroprotective agent to a neural cell. The methods comprise contacting a neural cell with an imidazolium or imidazolinium compound as described herein, including an imidazolium or imidazolinium salt.