(2ξ)-(3R)--2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(triphenylphosphoranylidene)-4-hexanone | 107441-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2ξ)-(3R)--2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(triphenylphosphoranylidene)-4-hexanone
• 英文别名: (2ξ)-(3R)-2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(triphenylphosphoranylidene)-4-hexanone
• CAS: 107441-58-7；107441-59-8
• 化学式: C₃₈H₄₇O₃PSi
• 分子量: 610.849
• InChiKey: KGRPNEJPJLXWBE-XMGIQNEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2ξ)-(3R)--2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(triphenylphosphoranylidene)-4-hexanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 N',N'-dimethylaminopyridine 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 143.08h， 生成 (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-8-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-1,3-O-isopropylidene-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol 4-pivaloate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyric acid 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 (2ξ)-(3R)--2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(triphenylphosphoranylidene)-4-hexanone
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024