(3R)-2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyric acid | 107441-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyric acid
• CAS: 107441-57-6
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄Si
• 分子量: 338.519
• InChiKey: PEHDZKXDHGQWKO-IURRXHLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyric acid 在 盐酸 、 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 N',N'-dimethylaminopyridine 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 135.25h， 生成 (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-7-O-benzyl-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-1,3-O-isopropylidene-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol pivaloate
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.92h， 生成 (3R)-2-<(benzyloxy)methyl>-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024