[5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl]acetic acid | 380884-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl]acetic acid
• 英文别名: [5-(2-tert-Butoxy-2-oxoethyl)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepin-2-yl]acetic acid；2-[5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1-oxo-4,5-dihydro-3H-2-benzazepin-2-yl]acetic acid
• CAS: 380884-32-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: AZMSQXPJKLGNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl [2-(2-{[4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)benzyl]amino}-2-oxoethyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-5-yl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  Integrin ligands

  摘要：

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，它们作为整合素受体的配体的用途，特别是作为αvβ3整合素受体的配体的用途，以及包含这些化合物的药物制剂。

  公开号：

  US20040063934A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[C]氮杂卓-1,5-二酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8

文献信息

• US7279468B2
  申请人：——

  公开号：US7279468B2

  公开（公告）日：2007-10-09