[2-({[4-(1H-Benzoimidazol-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 380884-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-({[4-(1H-Benzoimidazol-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 380884-23-1
• 化学式: C₃₂H₄₁N₅O₄
• 分子量: 559.709
• InChiKey: VPBZDWIKRMQNCY-LTLGBRPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-({[4-(1H-Benzoimidazol-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.35 g的产率得到trans-{2-[2({[4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)cyclohexyl]methyl}amino)-2-oxoethyl]-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl}acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  {4-[3-(2-Amino-phenyl)-thioureido]-cyclohexylmethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 氢溴酸 、 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-({[4-(1H-Benzoimidazol-2-ylamino)-cyclohexylmethyl]-carbamoyl}-methyl)-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-5-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8