1-benzyl-5-bromomethyl-4-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazol | 79966-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-bromomethyl-4-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazol
• 英文别名: Ethyl 1-benzyl-5-(bromomethyl)-3-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 79966-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 337.216
• InChiKey: ZCRVHLJPKZPTQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  456.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-bromomethyl-4-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazol 在 氢氧化钾 、 PPA 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.67h， 生成 1-Benzyl-3-methyl-1,10-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-benzo[f]azulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Deshayes, Christian; Chabannet, Michel; Gelin, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 301 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-5-hydroxymethyl-3-methylpyrazole 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-5-bromomethyl-4-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazol
  参考文献：
  名称：

  Deshayes, Christian; Chabannet, Michel; Gelin, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1057 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DESHAYES, C.;CHABANNET, M.;GELIN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1057-1059
  作者：DESHAYES, C.、CHABANNET, M.、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• DESHAYES, C.;CHABANNET, M.;GELIN, S., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1088-1089
  作者：DESHAYES, C.、CHABANNET, M.、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• DESHAYES, CH.;CHABANNET, M.;GELIN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 301-304
  作者：DESHAYES, CH.、CHABANNET, M.、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——