3-(4-Ethoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid | 76103-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Ethoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid
• 英文别名: 4-Ethoxybenzoylacetic acid；3-(4-ethoxyphenyl)-3-oxopropanoic acid
• CAS: 76103-95-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SXWYNNNJFJPDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide 、 3-(4-Ethoxy-phenyl)-3-oxo-propionic acid 在 nickel(II) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化的不对称脱羧曼尼希反应合成β-三氟甲基-β-氨基酮†

  摘要：

  一种新的镍催化的不对称曼尼希脱羧（之间反应小号小号） - Nt个丁基亚-3,3,3-三氟acetaldimine和β酮酸被开发，将其在室温下进行，得到β三氟甲基- β -氨基酮，具有优异的收率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c5ra02653a

文献信息

• Radwan, A. S.; Melek, F. R.; Negm, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 3, p. 475 - 478
  作者：Radwan, A. S.、Melek, F. R.、Negm, S.

  DOI：——

  日期：——
• RADWAN A. S.; MELEK F. R.; NEGM S., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 3, 475-478
  作者：RADWAN A. S.、 MELEK F. R.、 NEGM S.

  DOI：——

  日期：——
• RADWAN, A. S.;NEGM, S.;MELEK, F. R., EGYPT. J. CHEM., 1980, 23, N 4, 265-271
  作者：RADWAN, A. S.、NEGM, S.、MELEK, F. R.

  DOI：——

  日期：——
• Ni-catalyzed asymmetric decarboxylative Mannich reaction for the synthesis of β-trifluoromethyl-β-amino ketones
  作者：Ping Qian、Yanling Dai、Haibo Mei、Vadim A. Soloshonok、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1039/c5ra02653a

  日期：——

  A new Ni-catalyzed asymmetric decarboxylative Mannich reaction between (Ss)-N-t-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoro-acetaldimine and β-keto-acids was developed, which was carried out at room temperature affording β-trifluoromethyl-β-amino ketones with excellent yields and diastereoselectivities.

  一种新的镍催化的不对称曼尼希脱羧（之间反应小号小号） - Nt个丁基亚-3,3,3-三氟acetaldimine和β酮酸被开发，将其在室温下进行，得到β三氟甲基- β -氨基酮，具有优异的收率和非对映选择性。