(2'S,3'S)-Methyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-mannopyranoside | 195192-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (2'S,3'S)-Methyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 195192-32-6
• 化学式: C₂₇H₃₆O₈
• 分子量: 488.578
• InChiKey: WRCQDCYCEMBNQE-KZPPUNKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'S)-Methyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-mannopyranoside 在 iron(III) chloride 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 以88%的产率得到methyl 2,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-Catalysed Cleavage of 1,2-Butanediacetal Protected Diols

  摘要：

  醋酸中的催化三氯化铁被用作一种低成本、低毒性的试剂，可在温和的条件下去除丁烷 1,2-二缩醛保护基团。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072752
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2'S,3'S)-Methyl 2,6-di-O-benzyl-3,4-O-(2',3'-dimethoxybutane-2',3'-diyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hense, Achim; Ley, Steven V.; Osborn, Helen M. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2023 - 2031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hense, Achim; Ley, Steven V.; Osborn, Helen M. I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 14, p. 2023 - 2031
  作者：Hense, Achim、Ley, Steven V.、Osborn, Helen M. I.、Owen, Dafydd R.、Poisson, Jean-Francois、Warriner, Stuart L.、Wesson, Kieron E.

  DOI：——

  日期：——
• FeCl₃-Catalysed Cleavage of 1,2-Butanediacetal Protected Diols
  作者：Steven Ley、C. Tzschucke、Narathip Pradidphol、Alejandro Diéguez-Vázquez、Boonsong Kongkathip、Ngampong Kongkathip

  DOI：10.1055/s-2008-1072752

  日期：2008.5

  Catalytic FeCl3 in acetic acid has been employed as a cost-effective, low-toxicity reagent for the removal of butane 1,2-diacetal protecting groups under mild conditions.

  醋酸中的催化三氯化铁被用作一种低成本、低毒性的试剂，可在温和的条件下去除丁烷 1,2-二缩醛保护基团。