2-[(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]pyridine | 1433006-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]pyridine
• 英文别名: 2-[(3,5-ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]pyridine
• CAS: 1433006-62-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO
• 分子量: 311.467
• InChiKey: GFWNYQYQKGRASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]pyridine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(pyridin-2-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  氢键合吡啶基酚与光激发R（I）配合物之间的电子转移

  摘要：

  合成了两个在酚和吡啶单元之间具有分子内氢键的吡啶基酚，对其进行了晶体学表征，并通过循环伏安法和UV / Vis光谱进行了研究。[Re（CO）3（phen）（py）] +的三重态金属-配体电荷转移激发态的还原猝灭通过稳态和时间分辨发光光谱以及瞬态吸收光谱研究了两个吡啶基酚和两个参考酚分子的复合物（phen = 1,10-菲咯啉，py =吡啶）。发光猝灭数据的Stern-Volmer分析提供了双分子激发态猝灭反应的速率常数。吡啶基酚的H / D动力学同位素效应约为2.0，并且吡啶基酚的双分子淬灭反应比参考酚快100倍。该观察结果归因于吡啶基苯酚相对于参比苯酚（≈0.5V）明显较低的正氧化电势，这反过来又是由苯酚氧化过程的质子偶合引起的。

  DOI：

  10.1002/cphc.201201069
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 对二甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-[(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氢键合吡啶基酚与光激发R（I）配合物之间的电子转移

  摘要：

  合成了两个在酚和吡啶单元之间具有分子内氢键的吡啶基酚，对其进行了晶体学表征，并通过循环伏安法和UV / Vis光谱进行了研究。[Re（CO）3（phen）（py）] +的三重态金属-配体电荷转移激发态的还原猝灭通过稳态和时间分辨发光光谱以及瞬态吸收光谱研究了两个吡啶基酚和两个参考酚分子的复合物（phen = 1,10-菲咯啉，py =吡啶）。发光猝灭数据的Stern-Volmer分析提供了双分子激发态猝灭反应的速率常数。吡啶基酚的H / D动力学同位素效应约为2.0，并且吡啶基酚的双分子淬灭反应比参考酚快100倍。该观察结果归因于吡啶基苯酚相对于参比苯酚（≈0.5V）明显较低的正氧化电势，这反过来又是由苯酚氧化过程的质子偶合引起的。

  DOI：

  10.1002/cphc.201201069

文献信息

• Electron Transfer between Hydrogen-Bonded Pyridylphenols and a Photoexcited Rhenium(I) Complex
  作者：William Herzog、Catherine Bronner、Susanne Löffler、Bice He、Daniel Kratzert、Dietmar Stalke、Andreas Hauser、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/cphc.201201069

  日期：2013.4.15

  Two pyridylphenols with intramolecular hydrogen bonds between the phenol and pyridine units have been synthesized, characterized crystallographically, and investigated by cyclic voltammetry and UV/Vis spectroscopy. Reductive quenching of the triplet metal‐to‐ligand charge‐transfer excited state of the [Re(CO)3(phen)(py)]+ complex (phen=1,10‐phenanthroline, py=pyridine) by the two pyridylphenols and

  合成了两个在酚和吡啶单元之间具有分子内氢键的吡啶基酚，对其进行了晶体学表征，并通过循环伏安法和UV / Vis光谱进行了研究。[Re（CO）3（phen）（py）] +的三重态金属-配体电荷转移激发态的还原猝灭通过稳态和时间分辨发光光谱以及瞬态吸收光谱研究了两个吡啶基酚和两个参考酚分子的复合物（phen = 1,10-菲咯啉，py =吡啶）。发光猝灭数据的Stern-Volmer分析提供了双分子激发态猝灭反应的速率常数。吡啶基酚的H / D动力学同位素效应约为2.0，并且吡啶基酚的双分子淬灭反应比参考酚快100倍。该观察结果归因于吡啶基苯酚相对于参比苯酚（≈0.5V）明显较低的正氧化电势，这反过来又是由苯酚氧化过程的质子偶合引起的。