5-Azido-2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-oxazole | 128538-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Azido-2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-oxazole
• 英文别名: 5-Azido-2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 128538-56-7
• 化学式: C₁₁H₇F₃N₄O
• 分子量: 268.198
• InChiKey: CILYXHRYLNIDHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Azido-2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-oxazole 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-[1-Cyano-2,2,2-trifluoro-eth-(E)-ylidene]-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-(p-tolyl)-4-(trifluormethyl)oxazol 在 potassium fluoride 、 二苯并-18-冠醚-6 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到5-Azido-2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876

文献信息

• Burger, Klaus; Hoess, Eva; Sewald, Norbert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 12, p. 1695 - 1708
  作者：Burger, Klaus、Hoess, Eva、Sewald, Norbert、Geith, Klaus、Riede, Juergen、Bissinger, Peter

  DOI：——

  日期：——
• RIEDE, JURGEN;BISSINGER, PETER, Z. NATURFORSCH. B., 45,(1990) N2, C. 1695-1708
  作者：RIEDE, JURGEN、BISSINGER, PETER

  DOI：——

  日期：——