5-Fluor-2-(p-tolyl)-4-(trifluormethyl)oxazol | 70276-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Fluor-2-(p-tolyl)-4-(trifluormethyl)oxazol
• 英文别名: 5-Fluor-2-(p-tolyl)-4-trifluormethyl-oxazol；5-fluoro-2-p-tolyl-4-trifluoromethyl-oxazole；5-Fluoro-2-(4-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 70276-70-9
• 化学式: C₁₁H₇F₄NO
• 分子量: 245.176
• InChiKey: BMVJDNVREOUYFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Fluor-2-(p-tolyl)-4-(trifluormethyl)oxazol 在 potassium fluoride 、 二苯并-18-冠醚-6 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 [2-(4-Methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionsverhalten von 5-Azido-4-trifluormethyl-1,3-azolen

  摘要：

  5- 叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑的合成和反应行为 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-唑 6 和 7 是由 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑 4 和 5 制得的。虽然 5-叠氮-4-三氟甲基-1,3-噻唑 7 显示出叠氮化物的典型反应模式，但相应的 1,3-噁唑 6 却具有热稳定性，在室温下就会分解，以高产率得到 4-氰基-4-三氟甲基-1-氧杂-3-氮杂-1,3-二烯 14，这是一类新的杂-1,3-二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26876
• 作为产物：
  描述：

  N-<2,2,2-Trifluor-1-(trifluormethyl)ethyliden>-p-toluamid 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以49%的产率得到5-Fluor-2-(p-tolyl)-4-(trifluormethyl)oxazol
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Ottlinger, Ralph; Goth, Herbert, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2494 - 2507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selektive einführung von fluor und trifluormethylgruppen in heterocyclische systeme [1] synthese von 5-fluor-4-trifluormethyl-oxazolen
  作者：Klaus Burger、Herbert Goth

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82267-8

  日期：1981.6

  N[1-Chlorodifluoromethyl-2,2-difluoro(vinyl)]-imidoylchlorides 4 on heating with trimethyl phosphate yield 5,5-difluoro- 4-difluoromethylen-2-oxazolines 5. In the presence of caesium fluoride the latter rearrange to give 5-fluoro-4-trifluoromethyl- oxazoles 6. Compounds 6 on treatment with nucleophiles give 4-trifluoromethyl-oxazoles 7.

  N [1-氯二氟甲基-2，2-二氟（乙烯基）]-亚氨基酰氯4在与磷酸三甲酯一起加热的情况下产生5,5-二氟-4-4-二氟亚甲基-2-恶唑啉5。在氟化铯存在下，后者重排以得到5-氟-4-三氟甲基-恶唑6.用亲核试剂处理的化合物6得到4-三氟甲基-恶唑7。
• Burger, Klaus; Tremmel, Stephan; Trost, Gabriele, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 6, p. 769 - 780
  作者：Burger, Klaus、Tremmel, Stephan、Trost, Gabriele、Simmerl, Reinhold、Huebl, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Eine neue strategie zur synthese partiell fluorierter 1,3-azole
  作者：Ralph Ottlinger、Klaus Burger、Herbert Goth、sowie Joachim Firl

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85793-2

  日期：1978.1
• BURGER K.; GOTH H., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 6, 585-589
  作者：BURGER K.、 GOTH H.

  DOI：——

  日期：——
• OTTLINGER R.; BURGER K.; GOTH H.; FIRL J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 50, 5003-5006
  作者：OTTLINGER R.、 BURGER K.、 GOTH H.、 FIRL J.

  DOI：——

  日期：——