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6-(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chromane | 946062-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chromane
英文别名
——
6-(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chromane化学式
CAS
946062-96-0
化学式
C19H22O5
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
GYEMTHDHCSVCMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chromane盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)chroman-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists (SERBAs). Part 2: Structure–activity relationship studies on the benzopyran scaffold
    摘要:
    Benzopyrans are selective estrogen receptor (ER) 0 agonists (SERBAs), which bind the ER subtypes a and in opposite orientations. Here we describe structure-activity relationship studies that led to the discovery of bezopyran 5b. X-ray crystal structures of 5b and a non-selective analog 5c in ER alpha help explain the observed selectivity of the benzopyran platform. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.04.051
  • 作为产物:
    描述:
    6,4'-di(methoxymethoxy)flavanone 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以23%的产率得到6-(methoxymethoxy)-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)chromane
    参考文献:
    名称:
    Benzopyrans as selective estrogen receptor β agonists (SERBAs). Part 2: Structure–activity relationship studies on the benzopyran scaffold
    摘要:
    Benzopyrans are selective estrogen receptor (ER) 0 agonists (SERBAs), which bind the ER subtypes a and in opposite orientations. Here we describe structure-activity relationship studies that led to the discovery of bezopyran 5b. X-ray crystal structures of 5b and a non-selective analog 5c in ER alpha help explain the observed selectivity of the benzopyran platform. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.04.051
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