(1aS,3aR,5R,7aR)-3a-Methoxy-2,2-dimethyl-5-((E)-1-trimethylsilanyl-propenyl)-tetrahydro-3-oxa-cyclopropa[c]indene-4,7-dione | 81407-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,3aR,5R,7aR)-3a-Methoxy-2,2-dimethyl-5-((E)-1-trimethylsilanyl-propenyl)-tetrahydro-3-oxa-cyclopropa[c]indene-4,7-dione
• CAS: 81407-89-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄Si
• 分子量: 336.503
• InChiKey: MUGFSEGXFALLPT-UVUJMOEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,3aR,5R,7aR)-3a-Methoxy-2,2-dimethyl-5-((E)-1-trimethylsilanyl-propenyl)-tetrahydro-3-oxa-cyclopropa[c]indene-4,7-dione 在 potassium fluoride 、 selenium(IV) oxide 、 氯 作用下， 以 吡啶 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-mycorrhizin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-mycorrhizin A and (.+-.)-dechloromycorrhizin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00373a065
• 作为产物：
  描述：

  (1aRS,3aSR,4RS,7aSR)-3a-methoxy-2,2-dimethyl-4-triethylsilyloxy-1a,2-dihydro-1H,3aH-cyclopropabenzofuran-7(4H)-one 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (1aS,3aR,5R,7aR)-3a-Methoxy-2,2-dimethyl-5-((E)-1-trimethylsilanyl-propenyl)-tetrahydro-3-oxa-cyclopropa[c]indene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-mycorrhizin A and (.+-.)-dechloromycorrhizin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00373a065