2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine
• 英文别名: 2-Benzyloxy-5-bromopyrazine；2-bromo-5-phenylmethoxypyrazine
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: APTDXZWQIHBNTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium diacetate 作用下， 生成 tert-butyl 3-(5-(benzyloxy)pyrazin-2-yl)-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MRGX2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及按照式（I）的新化合物，这些化合物是MrgX2的拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20220112174A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡嗪 、 溴甲苯 在 silver carbonate 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 以to afford the title compound 2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine (0.3 g, 40% yield) as a white solid的产率得到2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B

  摘要：

  本发明公开了选择性负向调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150225342A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡嗪 、 溴甲苯 在 silver carbonate 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 以to afford the title compound 2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine (0.3 g, 40% yield) as a white solid的产率得到2-(benzyloxy)-5-bromopyrazine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B

  摘要：

  本发明公开了选择性负向调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150225342A1

文献信息

• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017021384A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, F or CI; L is a bond or lower alkylene; R2 is -(CH2)nO-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, -(CH2)nC(0)0-lower alkyl, phenyl substituted by lower alkyl or halogen, or is a 5 or 6-membered heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl or triazolyl, which are optionally substituted by lower alkyl, halogen, lower alkoxy, =0, benzyloxy, cycloalkyloxy, hydroxy, cyano, lower alkyl substituted by halogen, or by -(CH2)nO-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, lower alkyl or -(CH2)nO-lower alkyl; R4 is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, optionally substituted by F; Y is CF or CCl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomers thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其中R1是氢、F或Cl；L是键或较低的烷基；R2是-(CH2)nO-较低烷基、受卤素取代的较低烷基、-(CH2)nC(0)0-较低烷基、受较低烷基或卤素取代的苯基、或是5或6-成员杂环芳基，选自吡啶基、嘧啶基、吡啉基、噻唑基、咪唑基、吡唑基或三唑基，可以选择地受较低烷基、卤素、较低烷氧基、=0、苄氧基、环烷氧基、羟基、氰基、受卤素取代的较低烷基、或者是-(CH2)nO-较低烷基取代；n为1、2或3；R3是氢、较低烷基或-(CH2)nO-较低烷基；R4是苯基、吡啶基或嘧啶基，可以选择地受F取代；Y是CF或CCl；或者是其药学上可接受的盐或酸加合盐，或者是外消旋混合物，或者是其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• [EN] SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B<br/>[FR] MODULATEURS DE NRB2, À BASE D'OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE, À MODULATION NÉGATIVE SÉLECTIVE
  申请人：MNEMOSYNE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015048507A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Compounds that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed. Such diseases include, without limitation, neurological dysfunction such as Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and seizure disorders; emotional disorders; depression; bipolar disorder; obsessive-compulsive disorder; and other anxiety disorders.

  揭示了选择性负性调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。这些疾病包括但不限于神经功能障碍，如帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化和癫痫症；情绪障碍；抑郁症；躁郁症；强迫症；以及其他焦虑障碍。
• Ethynyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10011607B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 is hydrogen, F or Cl; L is a bond or lower alkylene; R2 is —(CH2)nO-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, —(CH2)nC(O)O-lower alkyl, phenyl substituted by lower alkyl or halogen, or is a 5 or 6-membered heteroaryl group, selected from pyridinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl or triazolyl, which are optionally substituted by lower alkyl, halogen, lower alkoxy, ═O, benzyloxy, cycloalkyloxy, hydroxy, cyano, lower alkyl substituted by halogen, or by —(CH2)nO-lower alkyl; n is 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, lower alkyl or —(CH2)nO-lower alkyl; R4 is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl, optionally substituted by F; Y is CF or CCl; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomers thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及式 I 的化合物 式中 R1 是氢、F 或 Cl L 是键或低级亚烷基 R2 是-(CH2)nO-低级烷基、被卤素取代的低级烷基、-(CH2)nC(O)O-低级烷基、被低级烷基或卤素取代的苯基，或者是选自吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、噻唑基、咪唑基、吡唑基或三唑基的 5 或 6 元杂芳基、噻唑基、咪唑基、吡唑基或三唑基，它们可任选被低级烷基、卤素、低级烷氧基、═O、苄氧基、环烷氧基、羟基、氰基、被卤素取代的低级烷基或被-(CH2)nO-低级烷基取代； n 是 1、2 或 3； R3 是氢、低级烷基或-(CH2)nO-低级烷基； R4 是苯基、吡啶基或嘧啶基，可选择被 F 取代； Y 是 CF 或 CCl； 或药学上可接受的盐或酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。 这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑症、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和 2 型糖尿病。
• Selective octahydro-cyclopenta[C] pyrrole negative modulators of NR2B
  申请人：LUC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10052306B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Compounds that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed.

  本研究公开了选择性负调节含有 NR1/NR2B 亚基的 NMDA 受体的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Selective octahydro-cyclopenta[c]pyrrole negative modulators of NR2B
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US11116749B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Compounds that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed.

  本研究公开了选择性负调节含有 NR1/NR2B 亚基的 NMDA 受体的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。