(S)-2-allyl-2-phenylglycine | 84570-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-allyl-2-phenylglycine
• 英文别名: (S)-2-amino-2-phenylpent-4-enoic acid；(2S)-2-amino-2-phenylpent-4-enoic acid
• CAS: 84570-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DCHXDQRGXGXRIY-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (benzoylhydrazono)phenylacetic acid methyl ester 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 2-甲基-2-丁烯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 (R)-2-methyl-6-(p-tolylsulfinylmethyl)pyridine-1-oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 (S)-2-allyl-2-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  手性亚砜/ N-氧化物路易斯碱促进α-酮酸酯衍生的N-苯甲酰肼的不对称烯丙基化：高度α-取代α-烯丙基-α-氨基酸季铵盐的高对映选择性合成

  摘要：

  手性亚砜/ Ñ -oxides（[R ）- 1和（- [R ，- [R ） - 2是α酮的对映选择性烯丙基酯有效手性启动子Ñ -benzoylhydrazone衍生物3a中，图3b，图3c，3D，3E，3F，3克到生成相应的N-苯甲酰肼衍生物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，对映体过量高达98％。随后将代表性的肼衍生物4a，4b用SmI 2处理，并将所得的氨基酯5a，5b用LiOH处理，得到季构α-取代的α-烯丙基α-氨基酸6a，6b，其绝对构型指定为（S），化学基础和电子圆二色性（ECD）数据基础。手性25：529–540，2013年。©2013 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22159

文献信息

• A convenient synthesis of protected (R)-α-phenylproline derivatives using the Mitsunobu reaction
  作者：J. Van Betsbrugge、D. Tourwé、B. Kaptein、H. Kierkels、R. Broxterman

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00521-8

  日期：1997.7

  hydrolysis, the resulting α-allylphenylglycine ethyl ester was enzymatically resolved using PLE. Hydroboration and oxidation of the double bond, Boc-protection and subsequent ring closure using the Mitsunobu reaction protocol gave rise to Boc-(R)-α-phenylproline ethyl ester.

  从外消旋苯基甘氨酸开始以高收率制备Boc-（R）-α-苯基脯氨酸乙酯。苯基甘氨酸的缩合乙酯与苯甲醛布置ñ -亚苄基苯基甘氨酸乙酯，将其相转移催化的条件下烯丙基化。酸性水解后，将所得的α-烯丙基苯基甘氨酸乙酯用PLE酶解。硼氢化和双键的氧化，Boc保护和随后使用Mitsunobu反应方案进行的闭环反应产生了Boc-（R）-α-苯基脯氨酸乙酯。
• Asymmetrische Synthesen über heterocyclische Zwischenstufen, XVI. Enantioselektive Synthese von α-Alkyl-α-phenylglycinen durch Alkylieren von an C-6 chiral substituierten 3,6-Dihydro-3-phenyl-2H-1,4-oxazin-2-onen
  作者：Wolfgang Hartwig、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1002/jlac.198219821105

  日期：1982.11.22

  Ausgehend von DL-Phenylglycin und (S)-2-Hydroxyalkansäuren 4 werden die 3,6-Dihydro-3-phenyl-2H-1,4-oxazin-2-one 3 aufgebaut, die an C-6 ein endocyclisches Chiralitätszentrum besitzen. Die Anionen 10 von 3 reagieren mit Alkylhalogeniden an C-3 mit guten chemischen Ausbeuten und mit 50 bis mehr als 95% d. e. (asymmetrische Induktion). Bei der Hydrolyse der Addukte 11 werden die 2-Hydroxyalkansäuren

  从DL-苯基甘氨酸和（S）-2-羟基链烷酸4开始，构建了3,6-二氢-3-苯基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮3，它们的内环中心为C-6的手性。阴离子10的3与烷基卤化物反应，在C-3具有良好的化学产率，并用50至95％以上的德（不对称诱导）。在加合物11的水解过程中，释放出2-羟基链烷酸4和旋光的（S）-α-烷基-α-苯基甘氨酸14。
• Mitotic kinesin inhibitors
  申请人：Coleman J. Paul

  公开号：US20060287302A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention is also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及二氢吡咯烷化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与KSP动力蛋白活性相关的疾病，并抑制KSP动力蛋白。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Mitotic Kinesin Inhibitors
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20080199459A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to dihydropyrrole compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with KSP kinesin activity, and for inhibiting KSP kinesin. The invention is also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及二氢吡咯化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的疾病，并用于抑制KSP肌动蛋白。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Enzymatic resolution of α,α-disubstituted α-amino acid esters and amides
  作者：Bernard Kaptein、Wilhelmus H.J. Boesten、Quirinus B. Broxterman、Pfet J.H. Peters、Hans E. Schoemaker、Johan Kamphuis

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80217-7

  日期：1993.6

  The scope and limitations of the enzymatic resolution of alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acid amides by an amino acid amidase from Mycobacterium neoaurum and of the corresponding ethyl esters with Pig liver esterase (PLE) have been studied. Moderate enantiomeric excesses were obtained with PLE, with only a narrow substrate specificity. Mycobacterium neoaurum on the contrary yields a broad range of S-alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids 1 and the corresponding R-amides 2.