| 1309356-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• CAS: 1309356-66-8
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₄
• 分子量: 337.459
• InChiKey: DFXLRJPBWMBSAN-CRCHGLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3R,5R-5-mesyloxymethyl-3-methyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 在 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 137.75h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酸胺生物碱系统中双环戊二醛与螺酮的不同环化方式。

  摘要：

  zoanthamine生物碱系统中的双氨基苯环化受到C4甲基的立体化学的强烈影响。虽然（4S）-甲基前体的环化仅产生双氨醛化合物，但（4R）-甲基异构体的环化产生螺缩醛和双氨醛产品。

  DOI：

  10.1021/ol200486c