9-tert-butyl-4-ethyl-13H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-3-one | 1292779-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-tert-butyl-4-ethyl-13H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-3-one
• CAS: 1292779-10-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: IRYNXLWKUKCGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 9-tert-butyl-4-ethyl-13H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-3H-chromeno-[3,4-b][4,7]phenanthrolin-3-one and Chromeno[4,3-b]pyrano[3,2-f]quinolin-3(13H)-one Derivatives by Aza-Diels-Alder Reaction

  摘要：

  合成了二氢-3H-克罗门[3,4-b][4,7]苯并氮唑-3-酮和克罗门[4,3-b]吡喃[3,2-f]喹啉-3(13H)-酮衍生物，采用O-丙炔基化的水杨醛与6-aminoquinolone和6-aminocoumarin的氮-戴尔斯-阿尔德反应。该反应在单步操作中发生，并在高产率下提供潜在的生物活性多环杂环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258380

文献信息

• Dihydro-3H-chromeno-[3,4-b][4,7]phenanthrolin-3-one and Chromeno[4,3-b]pyrano[3,2-f]quinolin-3(13H)-one Derivatives by Aza-Diels-Alder Reaction
  作者：K. Majumdar、Sudipta Ponra、Abu Taher

  DOI：10.1055/s-0030-1258380

  日期：2011.2

  Dihydro-3H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-3-one and chromeno[4,3-b]pyrano[3,2-f]quinolin-3(13H)-one derivatives have been synthesized by aza-Diels-Alder reaction of O-propargylated salicylaldehyde with 6-aminoquinolone and 6-aminocoumarin respectively. The reaction occurs in a single-step operation and provides potentially bioactive polycyclic heterocycles in high yields.

  合成了二氢-3H-克罗门[3,4-b][4,7]苯并氮唑-3-酮和克罗门[4,3-b]吡喃[3,2-f]喹啉-3(13H)-酮衍生物，采用O-丙炔基化的水杨醛与6-aminoquinolone和6-aminocoumarin的氮-戴尔斯-阿尔德反应。该反应在单步操作中发生，并在高产率下提供潜在的生物活性多环杂环化合物。