5-[(R)-2-[benzyl-(9-bromononyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one | 876143-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[(R)-2-[benzyl-(9-bromononyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-[(1R)-2-[benzyl(9-bromononyl)amino]-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 876143-55-4
• 化学式: C₄₀H₅₅BrN₂O₃Si
• 分子量: 719.878
• InChiKey: QTJQGBXDQGUQSW-QNGWXLTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-4,6-difluoro-phenyl)carbamic Acid Piperidin-4-yl Ester 、 5-[(R)-2-[benzyl-(9-bromononyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到(2-Bromo-4,6-difluorophenyl)carbamic Acid 1-(9-{Benzyl-[(R)-2-(8-benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]amino}-nonyl)piperidin-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds having beta adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a、b、c和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。因此，这些化合物预计可用作治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘的治疗剂。

  公开号：

  US20060035933A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(2-(benzylamino)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H) one 、 9-bromononanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到5-[(R)-2-[benzyl-(9-bromononyl)amino]-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds having beta adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity

  摘要：

  这项发明提供了式I的化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a、b、c和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。因此，这些化合物预计可用作治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘的治疗剂。

  公开号：

  US20060035933A1

文献信息

• Compounds having beta adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20060035933A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , W, a, b, c and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I的化合物：其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a、b、c和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。因此，这些化合物预计可用作治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘的治疗剂。