ethyl 2-cyano-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)propionate | 1384977-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)propionate
• 英文别名: Ethyl-2-cyano-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-yl)propionate；ethyl 3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-cyanopropanoate
• CAS: 1384977-43-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 317.775
• InChiKey: HKRQCWJYXMVMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)propionate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidene]-3-[(3,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-1H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Characterization of Pyrazolones and Schiff Bases

  摘要：

  A series of Schiff bases containing the pyrazolylpyrazole moiety has been synthesized in a convenient method at room temperature with good yields. All the compounds were well characterized by spectral and analytical data.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.576323
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-cyano-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Characterization of Pyrazolones and Schiff Bases

  摘要：

  A series of Schiff bases containing the pyrazolylpyrazole moiety has been synthesized in a convenient method at room temperature with good yields. All the compounds were well characterized by spectral and analytical data.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.576323