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11,11-dimethyl-5,9-dioxo-8-phenyl-6,8,9,10,11,12-hexahydro-5H-quinolino[1,2-a]quinazoline-7-carbonitrile | 960236-59-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
11,11-dimethyl-5,9-dioxo-8-phenyl-6,8,9,10,11,12-hexahydro-5H-quinolino[1,2-a]quinazoline-7-carbonitrile
英文别名
11,11-Dimethyl-5,9-dioxo-8-phenyl-6,8,10,12-tetrahydroquinolino[1,2-a]quinazoline-7-carbonitrile
11,11-dimethyl-5,9-dioxo-8-phenyl-6,8,9,10,11,12-hexahydro-5H-quinolino[1,2-a]quinazoline-7-carbonitrile化学式
CAS
960236-59-3
化学式
C25H21N3O2
mdl
——
分子量
395.461
InChiKey
OSPLOOSPSBSNGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    298-299 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    627.0±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nanocrystalline Copper(II) Oxide–Catalyzed One-Pot Synthesis of Imidazo[1,2-a]quinoline and Quinolino[1,2-a]quinazoline Derivatives via a Three-Component Condensation
    摘要:
    A simple, efficient, and practical procedure for the synthesis of imidazo[1,2-a]quinoline and quinolino[1,2-a]quinazoline derivatives using CuO nanoparticles as a novel catalyst in excellent yields is described. The catalyst can be recovered conveniently and reused at least four times without any loss of activity.
    DOI:
    10.1080/00397910903576693
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文献信息

  • Regioorientation in the Addition Reaction of α-Substituted Cinnamonitrile to Enamines Utilizing Chitosan as a Green Catalyst: Unambiguous Structural Characterization Using 2D-HMBC NMR Spectroscopy
    作者:Said A. S. Ghozlan、Ahmed Gamal Ahmed、Ismail Abdelshafy Abdelhamid
    DOI:10.1002/jhet.2341
    日期:2016.5
    good to excellent yields by proceeding through a simple, mild, and efficient procedure including the reaction of enamines with substituted cinnamonitriles using DABCO, piperidine, or chitosan as catalysts. The regioorientation of Michael addition was established with no doubt using the 2D‐HMBC spectroscopy.
    六氢喹啉及其稠合衍生物可通过简单,温和和有效的方法进行,包括使用DABCO哌啶或脱乙酰壳多糖作为催化剂,使烯胺与取代的肉桂腈反应,从而获得高至优异的收率。毫无疑问,使用2D-HMBC光谱确定了迈克尔加成的区域取向。
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