8-Bromo-1,2,2-trimethyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Bromo-1,2,2-trimethyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline
• 英文别名: 8-bromo-1,2,2-trimethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrido[3,2-g]quinoline
• 化学式: C₁₆H₁₆BrF₃N₂
• 分子量: 373.216
• InChiKey: VVYNZIWKACJBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  LG120907 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三溴氧磷 作用下， 反应 14.5h， 生成 8-Bromo-1,2,2-trimethyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二氢和1,2,3,4-四氢-2,2-二甲基-6-三氟甲基-8-吡啶酮[5,6-g]喹啉的雄激素受体拮抗剂中等位吡啶酮替代的影响。

  摘要：

  一系列基于8-取代的1,2-二氢和1,2,3,4-四氢-2,2-二甲基-6-三氟甲基吡啶[3,2-g] quin的非甾体类人类雄激素受体（hAR）拮抗剂合成了olines。测试了该系列化合物在哺乳动物细胞背景中结合hAR和抑制hAR依赖性转录的能力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00010-x

文献信息

• 8-substituted-6-trifluoromethyl-9-pyrido[3,2-g]quinoline compounds as androgen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030149268A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Non-steroidal compounds and compositions which are agonists, partial agonists, and antagonists for androgen receptors and methods of preparation for the non-steroidal compounds and compositions.

  非甾体化合物和组合物，它们是雄激素受体的激动剂、部分激动剂和拮抗剂，以及非甾体化合物和组合物的制备方法。
• US6667313B1
  申请人：——

  公开号：US6667313B1

  公开（公告）日：2003-12-23
• Effects of isosteric pyridone replacements in androgen receptor antagonists based on 1,2-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-trifluoromethyl-8-pyridono[5,6-g]quinolines
  作者：James W Kong、Lawrence G Hamann、Daniel A Ruppar、James P Edwards、Keith B Marschke、Todd K Jones

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00010-x

  日期：2000.3

  A series of nonsteroidal human androgen receptor (hAR) antagonists based on 8-substituted 1,2-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-trifluoromethylpyrido[3,2-g]quin olines was synthesized. Compounds in this series were tested for the ability to bind to hAR and inhibit hAR-dependent transcription in a mammalian cellular background.

  一系列基于8-取代的1,2-二氢和1,2,3,4-四氢-2,2-二甲基-6-三氟甲基吡啶[3,2-g] quin的非甾体类人类雄激素受体（hAR）拮抗剂合成了olines。测试了该系列化合物在哺乳动物细胞背景中结合hAR和抑制hAR依赖性转录的能力。