(E)-3-(4-(bromomethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 1446316-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-(bromomethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1446316-59-1
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO
• 分子量: 301.183
• InChiKey: SSDWARGPDFCATM-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-(bromomethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-{4-[(4-{2-[(2-hydroxyethyl)oxy]ethyl}piperazin-1-yl)methyl]phenyl}-6-phenyl-1,2-dihydropyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  虚拟屏幕上新型 MyD88 抑制剂 c17 的设计、合成和生物评价，以对抗急性肺损伤

  摘要：

  骨髓分化初级反应蛋白 88 (MyD88) 对于 Toll 样受体 (TLR) 和白细胞介素 1 受体 (IL-1R) 介导的免疫级联至关重要。MyD88 失调与多种炎症性疾病有关，使其成为抗炎和癌症治疗开发的有希望的新靶点。在这项研究中，受虚拟屏幕点击的启发，设计并合成了 46 种化合物。对设计的化合物的抗炎活性进行了生物学评估，发现c17与MyD88具有高结合亲和力。它抑制 TLR4 和 MyD88 的相互作用并抑制 NF-κB 通路。此外，c17治疗导致大鼠肺部积聚，并减弱 LPS 诱导的 ALI 小鼠模型。此外，c17的体内毒性可以忽略不计。总之，这些发现表明c17可能作为治疗 ALI 的潜在治疗方法，并作为继续开发 MyD88 抑制剂的先导结构。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00359
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-(bromomethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity evaluation of resveratrol–chalcone conjugates

  摘要：

  一系列新型白藜芦醇-chalcone偶联物已被合成。对四种化合物的抗癌活性进行了评估，涉及60种人类癌细胞系。在所有衍生物中，化合物70被发现是最活跃的，且对某些卵巢癌、非小细胞肺癌和乳腺癌细胞系表现出较高的选择性，其GI50值在1.28-34.1 μM范围内。进行了对接研究，以确定这些化合物在秋水仙碱-微管结合位点的可能结合模式。在结合口袋中与Cys-241氨基酸观察到强的氢键相互作用（1.852 Å）。因此，我们相信化合物70可能作为开发新型抗癌剂的先导。

  DOI：

  10.1039/c3md00329a

文献信息

• Syntheses and biological activity of chalcones-imidazole derivatives
  作者：Yu-Ting Liu、Xiao-Ming Sun、Da-Wei Yin、Fang Yuan

  DOI：10.1007/s11164-012-0665-z

  日期：2013.3

  A number of novel 13-membered chalcone-imidazole derivatives were prepared and have been synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis, the results conformed well to expected structures. Substituted acetophenones and benzaldehydes were condensed using the Claisen–Schmidt base-catalyzed aldol condensation. Methyl on the aromatic ring of chalcones was brominated by NBS, and then the resulting mixture was reacted with imidazole to get the target compound. Several chalcones showed in vitro antibacterial activity against Gram-bacterial. The results showed that these are potential antibacterial compounds.

  制备了一系列新型的13元查尔酮-咪唑衍生物，并通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行了合成和表征，结果与预期结构吻合良好。使用Claisen-Schmidt碱催化醛缩反应，将取代的乙酰苯和苯甲醛缩合。查尔酮芳香环上的甲基通过NBS进行溴化，然后将所得混合物与咪唑反应，得到目标化合物。几种查尔酮显示出对革兰氏细菌的体外抗菌活性。结果表明，这些化合物具有潜在的抗菌活性。
• 一种髓样分化因子88抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：杭州医学院

  公开号：CN115710251A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新的髓样分化因子88抑制剂及其制备方法和应用。所述新的髓样分化因子88抑制剂可以抑制炎症细胞因子超出正常量表达和释放，并以此为药理机制治疗过度炎症相关的疾病。实验表明，本发明提供的MyD88抑制剂具有有效的炎症因子的抑制作用以及更优的体内抗炎活性。