methyl (4S)-5-oxo-4-(2-oxoethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 142055-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S)-5-oxo-4-(2-oxoethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 142055-46-7
• 化学式: C₇H₉NO₅
• 分子量: 187.152
• InChiKey: XYSPGJRNJJXWTF-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-5-oxo-4-(2-oxoethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以75%的产率得到<(S)-3-(methoxycarbonylamino)-dihydrofuran-2(3H)-one>
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬氨酸向L-高丝氨酸内酯和L-膦丝菌素的新颖便捷途径

  摘要：

  描述了从L-天冬氨酸开始的L-膦丝菌素和N-保护的-L-高丝氨酸内酯衍生物的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79053-8
• 作为产物：
  描述：

  N-Methoxycarbonyl-L-aspartic acid 在 Pd-BaSO₄ 氯化亚砜 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (4S)-5-oxo-4-(2-oxoethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬氨酸向L-高丝氨酸内酯和L-膦丝菌素的新颖便捷途径

  摘要：

  描述了从L-天冬氨酸开始的L-膦丝菌素和N-保护的-L-高丝氨酸内酯衍生物的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79053-8

文献信息

• A novel and convenient route to L-homoserine lactones and L-phosphinothricin from L-aspartic acid
  作者：Michael G. Hoffmann、Hans-Joachim Zeiss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79053-8

  日期：1992.5

  An efficient synthesis of L-phosphinothricin and N-protected-L-homoserine lactone derivatives starting from L-aspartic acid is described.

  描述了从L-天冬氨酸开始的L-膦丝菌素和N-保护的-L-高丝氨酸内酯衍生物的有效合成。