2-[(4S)-3-methoxycarbonyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic acid | 142055-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4S)-3-methoxycarbonyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 142055-44-5
• 化学式: C₇H₉NO₆
• 分子量: 203.152
• InChiKey: KQTWMBCTZOTNFP-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4S)-3-methoxycarbonyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic acid 在 Pd-BaSO₄ 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 <(S)-3-(methoxycarbonylamino)-dihydrofuran-2(3H)-one>
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬氨酸向L-高丝氨酸内酯和L-膦丝菌素的新颖便捷途径

  摘要：

  描述了从L-天冬氨酸开始的L-膦丝菌素和N-保护的-L-高丝氨酸内酯衍生物的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79053-8
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-Methoxycarbonyl-L-aspartic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[(4S)-3-methoxycarbonyl-5-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬氨酸向L-高丝氨酸内酯和L-膦丝菌素的新颖便捷途径

  摘要：

  描述了从L-天冬氨酸开始的L-膦丝菌素和N-保护的-L-高丝氨酸内酯衍生物的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79053-8

文献信息

• Manufacturing process for sitagliptin from L-aspartic acid
  申请人：Soukup Milan

  公开号：US20120123144A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to a novel manufacturing process of pharmaceutically active compound of formula I used as oral anti-diabetic drug. Starting from L-aspartic acid derivate of formula IV the invention describes preparation of the chiral (R)-β-amino acid of formula II known as a precursor in the synthesis of Sitagliptin (formula I).

  本发明涉及一种新型的制药活性化合物的制造工艺，该化合物的分子式为I，用作口服抗糖尿病药物。从分子式IV的L-天冬氨酸衍生物出发，该发明描述了制备手性(R)-β-氨基酸的工艺，该手性(R)-β-氨基酸被称为西他列汀（分子式I）合成中的前体。
• US8524936B2
  申请人：——

  公开号：US8524936B2

  公开（公告）日：2013-09-03