diethyl-quinolin-4-yl-amine | 5832-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl-quinolin-4-yl-amine
• 英文别名: 4-Diethylaminoquinoline；N,N-diethylquinolin-4-amine
• CAS: 5832-82-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: BGYHMMCLFMHMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-quinolin-4-yl-amine 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 以80 %的产率得到4-(diethylamino)-1-methylquinolin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Aminoquinolinium and Aminoquinazolinium Salt Series: Amination or N-Alkylation First?

  摘要：

  摘要先导药物化合物的药代动力学特性，特别是溶解性差，往往是其未来临床开发的主要障碍。一种常见而有效的解决方案通常是使用盐形式。因此，合成具有良好治疗活性的喹啉盐和喹唑啉盐系列的高效策略备受关注。本研究比较了快速制备单体和二聚氨基喹啉盐和氨基喹唑啉盐的不同合成路线。讨论了不同工艺的优势和局限性，尤其是步骤顺序的重要性。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751465
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-喹啉磺酸 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 diethyl-quinolin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-3-quinolinesulfonic Acids and 4-Aminoquinolines

  摘要：

  The hydrolysis of 4-chloro-3-quinolinesulfonyl chloride (1) gives 4-chloro-3-quinolinesulfonic acid (2) or 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonic acid (3). Compound (2) reacts with primary and secondary aliphatic or primary aromatic amines to give 4-amino-3-quinolinesulfonic acids (4). Desulfonation of quinolinesulfonic acids (2,3,4) yields 4(1H)-quinolinone or 4-aminoquinolines (5).

  DOI：

  10.3987/com-97-8003

文献信息

• BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dore Timothy M.

  公开号：US20140155362A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, and the like.

  本公开的实施例提供了BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物，制备BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法，使用BHQ共轭物和受保护的BHQ共轭物前体化合物的方法等。
• Hydrolysis of 4-Amino-3-qunolinesulfonamides
  作者：Leszek Skrzypek

  DOI：10.3987/com-98-8164

  日期：——

  Acid hydrolysis of 4-amino-3-quinolinesulfonamides (3) gives 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonamides (4), 4-aminoquinolines (5) or a mixture of these compounds.
• HOLLYWOOD, F.;NAY, B.;SCRIVEN, E. F. V.;SUSCHITZKY, H.;KHAN, ZAFAR, U.;HU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 421-429
  作者：HOLLYWOOD, F.、NAY, B.、SCRIVEN, E. F. V.、SUSCHITZKY, H.、KHAN, ZAFAR, U.、HU+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BHQ-CONJUGATES, AND RELATED COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS BHQ, COMPOSÉS ASSOCIÉS, ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV GEORGIA

  公开号：WO2013003547A2

  公开（公告）日：2013-01-03

  Embodiments of the present disclosure provide for BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of making BHQ-conjugates and protected BHQ-conjugate precursor compounds, methods of using BHQ-conjugates and protected BHQ- conjugate precursor compounds, and the like.
• Synthesis of 4-Amino-3-quinolinesulfonic Acids and 4-Aminoquinolines
  作者：Leszek Skrzypek

  DOI：10.3987/com-97-8003

  日期：——

  The hydrolysis of 4-chloro-3-quinolinesulfonyl chloride (1) gives 4-chloro-3-quinolinesulfonic acid (2) or 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinesulfonic acid (3). Compound (2) reacts with primary and secondary aliphatic or primary aromatic amines to give 4-amino-3-quinolinesulfonic acids (4). Desulfonation of quinolinesulfonic acids (2,3,4) yields 4(1H)-quinolinone or 4-aminoquinolines (5).