2,2,5,5-Tetramethoxyspiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane> | 131266-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetramethoxyspiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane>
• 英文别名: 2',2',5',5'-Tetramethoxyspiro[1,3-dioxolane-2,7'-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),3-diene]
• CAS: 131266-39-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: MYMMORAJQVYCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetramethoxyspiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane> 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯

  摘要：

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87872-8
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,6-dimethoxybenzocyclobuten-1(2H)-one ethylene acetal 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,2,5,5-Tetramethoxyspiroocta-1(6),3-diene-7,2'-<1,3>dioxolane>
  参考文献：
  名称：

  由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮制备功能化的蒽[b]环丁烯

  摘要：

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87872-8

文献信息

• Preparation of functtonalised anthra[b]cyclobutenes from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone
  作者：Manouchehr Azadi-Ardakani、Roy Hayes、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87872-8

  日期：1990.1

  ne-l,4,9-trione 9, a potential anthracycline precursor, has been prepared from 3,6-dimethoxybenzocyclobutenone 4 via quinone acetal and phthalide anion chemistry. Dials-Alder and electrophilic phthaloylation approaches to 9 were unsuccessful.

  3,10-二甲氧基氯丁[b]蒽-1,4,9-三酮9，一种潜在的蒽环类前体，是由3,6-二甲氧基苯并环丁烯酮4经醌缩醛和邻苯二甲酸酯阴离子化学反应制得的。Dials-Alder和亲电邻苯二甲酰化方法均未成功达到9。