(E)-(3R,4R)-4-Methoxy-4-methyl-1-trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol | 134150-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(3R,4R)-4-Methoxy-4-methyl-1-trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol
• CAS: 134150-11-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: STNKZJZWSVVTGY-FWPSRMAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,4R)-4-Methoxy-4-methyl-1-trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R)-2-Methoxy-2-methyl-1-(3-trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of the ω side-chain unit present in mexiprostil and its use for synthesis of mexiprostil via two-component coupling process.

  摘要：

  A practical synthesis of the optically active omega side-chain unit present in mexiprostil, a PGE1 analogue, by starting from readily available optically pure 4 has been developed. Synthesis of mexiprostil via two-component coupling process by using the omega side-chain thus prepared has been carried out.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82153-9
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-(3R,4R)-4-Methoxy-4-methyl-1-trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of the ω side-chain unit present in mexiprostil and its use for synthesis of mexiprostil via two-component coupling process.

  摘要：

  A practical synthesis of the optically active omega side-chain unit present in mexiprostil, a PGE1 analogue, by starting from readily available optically pure 4 has been developed. Synthesis of mexiprostil via two-component coupling process by using the omega side-chain thus prepared has been carried out.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82153-9