4-(4,4,5,5-tetramethyl 1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl 1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-2-ol
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-2(1h)-one；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₈BNO₃
• 分子量: 271.124
• InChiKey: NCEYAFYWYIHGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-tert-butyl 3-(7-chloro-8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorohexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 4-(4,4,5,5-tetramethyl 1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-2-ol 在 potassium phosphate 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以58 %的产率得到tert-butyl (1R,5S)-3-(8-fluoro-2-(((2R,7aS)-2-fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methoxy)-7-(2-hydroxyquinolin-4-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidine-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 杂环类化合物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种杂环类化合物、药物组合物及其应用。并具体公开了如式(I-0)所示的杂环类化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或它们的溶剂合物。本发明化合物结构新颖，活性和选择性较好。

  公开号：

  WO2023138583A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 4-溴喹啉-2(1H)-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium 2-ethylhexanoate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以25 %的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl 1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 杂环类化合物、药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种杂环类化合物、药物组合物及其应用。并具体公开了如式(I-0)所示的杂环类化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或它们的溶剂合物。本发明化合物结构新颖，活性和选择性较好。

  公开号：

  WO2023138583A1

文献信息

• HETEROCYCLIC BIARYL DERIVATIVE AND PDE INHIBITOR COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Kohno Yasushi

  公开号：US20110178041A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel heterocyclic biaryl derivatives were disclosed which are useful as pharmaceutical agents and which exhibit a phosphodiesterase-inhibitory action. The heterocyclic biaryl derivatives are represented by the following general formula (1): wherein the Heterocycle 1 and the Heterocycle 2 are directly bonded together.

  揭示了一种新颖的杂环双芳基衍生物，可用作药物，并表现出磷酸二酯酶抑制作用。这些杂环双芳基衍生物由以下一般式（1）表示： 其中杂环1和杂环2直接连接在一起。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 杂环类化合物、药物组合物及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI APEIRON THERAPEUTICS COMPANY LIMITED;[zh]上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：WO2023138583A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  本发明提供了一种杂环类化合物、药物组合物及其应用。并具体公开了如式(I-0)所示的杂环类化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或它们的溶剂合物。本发明化合物结构新颖，活性和选择性较好。