butyl 2-(fur-3-yl)-2-oxo-acetate | 112938-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl 2-(fur-3-yl)-2-oxo-acetate
• 英文别名: butyl 2-(furan-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 112938-31-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: RFABMWGVMYIHFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 butyl 2-(fur-3-yl)-2-oxo-acetate 、 硫代二乙酸二甲酯 、 potassium tert-butylate 在 盐酸 作用下， 生成 2,5-bis-(methoxycarbonyl)-3-fur-3-yl-4-hydroxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyloxythiophene fungicides

  摘要：

  公式为##STR1##的杀真菌活性的氨基甲酸酯衍生物，其中R.sup.1代表烷基，烷氧基烷基，烷硫醇烷基，氟烷基，氰基烷基，烯基，炔基或环烷基，R.sup.2代表烷基，可选的取代呋喃基或可选的取代苯基，R.sup.3代表脂肪或环状氰基烷基，##STR2##基或--A.sup.2--CO--OR.sup.6基，其中A.sup.1代表烷基，A.sup.2代表烷基或表示直接键，R.sup.4和R.sup.5相互独立地代表烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们相邻的氮原子一起形成可能含有进一步杂原子的杂环，并且是可选取代的，R.sup.6代表烷基，并且其新颖的中间体。

  公开号：

  US04757085A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl 3-furylglycolate 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 butyl 2-(fur-3-yl)-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyloxythiophene fungicides

  摘要：

  公式为##STR1##的杀真菌活性的氨基甲酸酯衍生物，其中R.sup.1代表烷基，烷氧基烷基，烷硫醇烷基，氟烷基，氰基烷基，烯基，炔基或环烷基，R.sup.2代表烷基，可选的取代呋喃基或可选的取代苯基，R.sup.3代表脂肪或环状氰基烷基，##STR2##基或--A.sup.2--CO--OR.sup.6基，其中A.sup.1代表烷基，A.sup.2代表烷基或表示直接键，R.sup.4和R.sup.5相互独立地代表烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们相邻的氮原子一起形成可能含有进一步杂原子的杂环，并且是可选取代的，R.sup.6代表烷基，并且其新颖的中间体。

  公开号：

  US04757085A1

文献信息

• US4757085A
  申请人：——

  公开号：US4757085A

  公开（公告）日：1988-07-12
• US4839381A
  申请人：——

  公开号：US4839381A

  公开（公告）日：1989-06-13
• US4871864A
  申请人：——

  公开号：US4871864A

  公开（公告）日：1989-10-03