3-(N-trifluoromethanesulfonyl)-7-oxo-9-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline | 306961-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-(N-trifluoromethanesulfonyl)-7-oxo-9-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
• 英文别名: 5-methoxy-1-(trifluoromethylsulfonyl)-3,8,9,9a-tetrahydro-2H-benzo[de]quinolin-7-one
• CAS: 306961-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₄S
• 分子量: 349.331
• InChiKey: JFPCPPZHZLSDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-trifluoromethanesulfonyl)-7-oxo-9-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (7-Oxo-5-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1-aza-phenalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k
• 作为产物：
  描述：

  1-But-3-enyl-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline 在 四氧化锇 、 三叔丁基膦 、 四氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.66h， 生成 3-(N-trifluoromethanesulfonyl)-7-oxo-9-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k

文献信息

• Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[<i>i</i><i>j</i>]quinoline as a VLA-4 Antagonist
  作者：Wen-Bin Ho、Chris Broka

  DOI：10.1021/jo991162k

  日期：2000.10.1