1-(3,4-epoxybutyl)-2-(N-trifluoromethanesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 306961-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3,4-epoxybutyl)-2-(N-trifluoromethanesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-1-[2-(oxiran-2-yl)ethyl]-2-(trifluoromethylsulfonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 306961-32-0
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₄S
• 分子量: 365.373
• InChiKey: ZFTLQJXQWIZXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-epoxybutyl)-2-(N-trifluoromethanesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三叔丁基膦 、 Celite 、 氢气 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 四氯化锡 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.66h， 生成 (7-Oxo-5-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1-aza-phenalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酰氯 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 1-(3,4-epoxybutyl)-2-(N-trifluoromethanesulfonyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k

文献信息

• Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[<i>i</i><i>j</i>]quinoline as a VLA-4 Antagonist
  作者：Wen-Bin Ho、Chris Broka

  DOI：10.1021/jo991162k

  日期：2000.10.1