N-[1-(4-methoxyphenyl)-10-(4-nitrophenyl)-9,10-dihydro-4H-2,3a,9-triazabenzo[f]azulen-3-ylmethyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(4-methoxyphenyl)-10-(4-nitrophenyl)-9,10-dihydro-4H-2,3a,9-triazabenzo[f]azulen-3-ylmethyl]-benzamide
• 英文别名: N-[[3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-nitrophenyl)-5,10-dihydro-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-1-yl]methyl]benzamide
• 化学式: C₃₂H₂₇N₅O₄
• 分子量: 545.597
• InChiKey: AJAIVUOPPKHURT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄溴 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 N-[1-(4-methoxyphenyl)-10-(4-nitrophenyl)-9,10-dihydro-4H-2,3a,9-triazabenzo[f]azulen-3-ylmethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pictet-Spengler反应的新应用导致异常的七元杂环体系的合成†

  摘要：

  据报道，Pictet-Spengler反应的一种新策略。我们的策略涉及在对-TsOH的存在下，与二取代的咪唑的N -1连接的芳基胺与醛的反应。原位生成的亚胺离子与咪唑的C-5进行C-C键形成，从而提供三氮杂苯并azuleazulenes作为一种新型异体系。我们的策略与传统的Pictet-Spengler反应不同，因为后者仅利用脂肪族胺，其中胺的官能团与活化的芳族部分的C相连，而不是与N相连。

  DOI：

  10.1021/jo050384h