[(3S,4R,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-phenylmethoxyhexan-3-yl] (1S,2S,3S)-3-[[(2S,3R)-3-[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[methyl-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylate | 339570-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S,4R,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-phenylmethoxyhexan-3-yl] (1S,2S,3S)-3-[[(2S,3R)-3-[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[methyl-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 339570-95-5
• 化学式: C₇₀H₉₅N₅O₁₇
• 分子量: 1278.55
• InChiKey: MBPWUIHZPLWTAG-JLKPCMDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-phenylmethoxyhexan-3-yl] (1S,2S,3S)-3-[[(2S,3R)-3-[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[methyl-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylate 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象受限的双氢精蛋白B类似物的全合成。

  摘要：

  报道了含有构象约束的异斯汀碱部分替代物的双氢精蛋白B类似物的总合成。合成亮点包括改进的2-羟基-3-环己烯羧酸的制备方法和进入大环的新策略。

  DOI：

  10.1021/jo001640n
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (6S)-(10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-(1R)-cyclohex-2-enyl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium azide 、 Amberlyst 15 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 Ag(collidine)2ClO₄ 、 水 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 [(3S,4R,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-phenylmethoxyhexan-3-yl] (1S,2S,3S)-3-[[(2S,3R)-3-[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[methyl-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的双氢精蛋白B类似物的全合成。

  摘要：

  报道了含有构象约束的异斯汀碱部分替代物的双氢精蛋白B类似物的总合成。合成亮点包括改进的2-羟基-3-环己烯羧酸的制备方法和进入大环的新策略。

  DOI：

  10.1021/jo001640n