(1S,2R,3R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-isopropyl-2-(methoxymethoxy)-3-methylbutyl (1S,2S,3S)-3-azido-2-benzyloxy-cyclohexanecarboxylate | 339570-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-isopropyl-2-(methoxymethoxy)-3-methylbutyl (1S,2S,3S)-3-azido-2-benzyloxy-cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: [(3S,4R,5R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexan-3-yl] (1S,2S,3S)-3-azido-2-phenylmethoxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 339570-92-2
• 化学式: C₃₀H₅₁N₃O₆Si
• 分子量: 577.837
• InChiKey: HIENRJKJYIIXTJ-HQVVJIEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-isopropyl-2-(methoxymethoxy)-3-methylbutyl (1S,2S,3S)-3-azido-2-benzyloxy-cyclohexanecarboxylate 在 10percent Pd/C 2,3,5-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 Amberlyst 15 、 水 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 cyclo-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-[[N-[(2S,3R,4S)-4-[(1S,2S,3S)-3-amino-2-benzyloxycyclohexanecarbonyl]oxy-3-(methoxymethoxy)-2,5-dimethylhexanoyl]-L-leucyl]-L-prolyl-N,O-dimethyl-L-tyrosyl]-L-threonyl]
  参考文献：
  名称：

  构象受限的双氢精蛋白B类似物的全合成。

  摘要：

  报道了含有构象约束的异斯汀碱部分替代物的双氢精蛋白B类似物的总合成。合成亮点包括改进的2-羟基-3-环己烯羧酸的制备方法和进入大环的新策略。

  DOI：

  10.1021/jo001640n
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S,3R)-2-phenylmethoxy-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohexane-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2R,3R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-isopropyl-2-(methoxymethoxy)-3-methylbutyl (1S,2S,3S)-3-azido-2-benzyloxy-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  构象受限的双氢精蛋白B类似物的全合成。

  摘要：

  报道了含有构象约束的异斯汀碱部分替代物的双氢精蛋白B类似物的总合成。合成亮点包括改进的2-羟基-3-环己烯羧酸的制备方法和进入大环的新策略。

  DOI：

  10.1021/jo001640n