((5-((2S,3S)-3-((2,6-dimethoxy-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)-2-methyloxiran-2-yl)-2-methylpentan-2-yl)oxy)triethylsilane | 1415456-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((5-((2S,3S)-3-((2,6-dimethoxy-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)-2-methyloxiran-2-yl)-2-methylpentan-2-yl)oxy)triethylsilane
• 英文别名: ((5-((2S,3S)-3-((2,6-Dimethoxy-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)-2-methyloxiran-2-yl)-2-methylpentan-2-yl)oxy)triethylsilane；[5-[(2S,3S)-3-[[2,6-dimethoxy-1-(3-methylbut-2-enyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]methyl]-2-methyloxiran-2-yl]-2-methylpentan-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 1415456-31-3
• 化学式: C₂₉H₅₂O₄Si
• 分子量: 492.815
• InChiKey: HYHLODQTHQBZEV-XCZPVHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5-((2S,3S)-3-((2,6-dimethoxy-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)-2-methyloxiran-2-yl)-2-methylpentan-2-yl)oxy)triethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氧气 、 caesium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,3aS,7R,7aS)-6,7a-dimethoxy-3-methyl-3-(4-methyl-4-((triethylsilyl)oxy)pentyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-3,3a,7,7a-tetrahydro-2,7-methanobenzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPERFORIN ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE L'HYPERFORINE, LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012167021A3
• 作为产物：
  描述：

  5-((2S,3R)-3-(bromomethyl)-2-methyloxiran-2-yl)-2-methylpentan-2-ol 在 咪唑 、 仲丁基锂 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ((5-((2S,3S)-3-((2,6-dimethoxy-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl)methyl)-2-methyloxiran-2-yl)-2-methylpentan-2-yl)oxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Hyperforin

  摘要：

  A modular, 18-step total synthesis of hyperforin is described. The natural product was quickly accessed using latent symmetry elements, whereby a group-selective, Lewis acid-catalyzed epoxide-opening cascade cyclization was used to furnish the bicyclo[3.3.1]-nonane core and set two key quaternary stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ja312150d

文献信息

• HYPERFORIN ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF
  申请人：Shair Matthew D.

  公开号：US20140135287A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides a novel 11-step enantioselective approach to the natural product hyperforin, which enables access to a wide variety of hyperforin analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising inventive hyperforin analogs. Hyperforin analogs synthesized using the present synthetic method are envisioned useful in the treatment of various conditions, including, but not limited to, depression and conditions characterized by depression, inflammatory skin conditions, diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), kidney disorders, and ischemic brain damage.

  本发明提供了一种新的11步对映选择性方法来制备天然产物hyperforin，这使得可以获得各种各样的hyperforin类似物。本发明还提供了包含发明性hyperforin类似物的制药组合物。使用本合成方法合成的hyperforin类似物被认为有用于治疗各种疾病，包括但不限于抑郁症及抑郁症表现的疾病、炎症性皮肤病、糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肾脏疾病和缺血性脑损伤。
• Enantioselective Total Synthesis of Hyperforin
  作者：Brian A. Sparling、David C. Moebius、Matthew D. Shair

  DOI：10.1021/ja312150d

  日期：2013.1.16

  A modular, 18-step total synthesis of hyperforin is described. The natural product was quickly accessed using latent symmetry elements, whereby a group-selective, Lewis acid-catalyzed epoxide-opening cascade cyclization was used to furnish the bicyclo[3.3.1]-nonane core and set two key quaternary stereocenters.
• [EN] HYPERFORIN ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'HYPERFORINE, LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2012167021A3

  公开（公告）日：2013-04-25